Polecane produkty
Skład:
cynnaryzyna (Cinnarizinum)
Wskazanie:
- w zaburzeniach krążenia obwodowego (zespół Raynauda, chromanie przestankowe, kurcze mięśniowe)
- w zaburzeniach naczyniowych w obrębie ośrodkowego układu nerwowego (np. zaburzenia krążenia w układzie kręgowo-podstawnym);
- w zespołach niedokrwiennych w okulistyce
- profilaktycznie w chorobie lokomocyjnej (kinetozach);
- pomocniczo w zaburzeniach błędnikowych (zawroty głowy, szum w uszach, nudności, wymioty)
- chorobaMeniere'a
Działanie:
Antagonista receptorów histaminowych H1. Niekompetycyjny antagonista receptorów adrenergicznych, nikotynowych i receptorów dla angiotensyny. Oddziałuje z zależnymi od potencjału z kanałami wapniowymi i blokuje napływ jonów wapnia do komórek, co powoduje rozkurcz mięśniówki gładkiej naczyń krwionośnych i zwiększenie przepływu obwodowego i mózgowego; poprawę właściwości reologiczne krwi (zmniejszenie lepkości) i zaopatrzenia tkanek w tlen (wpływ na poprawę elastyczność erytrocytów); zmniejszenie stymulacji układu przedsionkowego poprzez redukcję pobudliwości komórek włoskowatych oraz pobudliwości neuronów przedsionkowych; działanie przeciwwymiotne przez zmniejszenie pobudliwości obszarów chemorecepcyjnych w mózgu. Nie wpływa na ciśnienie tętnicze krwi, kurczliwość mięśnia sercowego ani na układ bodźcoprzewodzący. Lek działa hamująco na błędnik - efekt jest przedłużony i rozwija się stopniowo; hamuje działanie serotoniny, bradykininy i prostaglandyn. Po podaniu doustnym lek wchłania się z przewodu pokarmowego w ciągu 1 h, biodostępność jest zróżnicowana w zależności od kwasowości żołądka. Średnie maksymalne stężenie we krwi występuje po 2 -3 h. Jest metabolizowany w wątrobie. 20-33% leku jest wydalane z moczem w postaci metabolitów, około 67% z kałem w postaci nie zmienionej. T0,5 we krwi wynosi 3-6 h.
Antagonista receptorów histaminowych H1. Niekompetycyjny antagonista receptorów adrenergicznych, nikotynowych i receptorów dla angiotensyny. Oddziałuje z zależnymi od potencjału z kanałami wapniowymi i blokuje napływ jonów wapnia do komórek, co powoduje rozkurcz mięśniówki gładkiej naczyń krwionośnych i zwiększenie przepływu obwodowego i mózgowego; poprawę właściwości reologiczne krwi (zmniejszenie lepkości) i zaopatrzenia tkanek w tlen (wpływ na poprawę elastyczność erytrocytów); zmniejszenie stymulacji układu przedsionkowego poprzez redukcję pobudliwości komórek włoskowatych oraz pobudliwości neuronów przedsionkowych; działanie przeciwwymiotne przez zmniejszenie pobudliwości obszarów chemorecepcyjnych w mózgu. Nie wpływa na ciśnienie tętnicze krwi, kurczliwość mięśnia sercowego ani na układ bodźcoprzewodzący. Lek działa hamująco na błędnik - efekt jest przedłużony i rozwija się stopniowo; hamuje działanie serotoniny, bradykininy i prostaglandyn. Po podaniu doustnym lek wchłania się z przewodu pokarmowego w ciągu 1 h, biodostępność jest zróżnicowana w zależności od kwasowości żołądka. Średnie maksymalne stężenie we krwi występuje po 2 -3 h. Jest metabolizowany w wątrobie. 20-33% leku jest wydalane z moczem w postaci metabolitów, około 67% z kałem w postaci nie zmienionej. T0,5 we krwi wynosi 3-6 h.
Przeciwwskazania:
- nadwrażliwość na składniki preparatu
- pacjenci z chorobą Parkinsona, porfirią, z niskim ciśnieniem tętniczym, z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek powinni skonsultować się z lekarzem przed zażyciem leku
- ciąża i karmienie piersią – skonsultować z lekarzem
- kierowcy, obsługujący maszyny (substancja czynna leku powoduje senność)
Dawkowanie Cinnarizinum:
Doustnie. Dorośli. Zaburzenia przedsionkowe: 1 tabl. 3 razy na dobę. Choroba lokomocyjna: 1 tabl. na 2 h przed podróżą; następnie, w razie potrzeby, 1 tabl. co 8 h w trakcie podróży. Nie należy przekraczać dawki 150 mg (6 tabl.) na dobę. Przyjmować po posiłku.