Polecane produkty
Skład Polocard 0,15:
Substancja czynna: kwas acetylosalicylowy (Acidum acetylsalicylium). Jedna tabletka zawiera 150mg kwasu acetylosalicylowego oraz substancje pomocnicze: rdzeń: skrobia kukurydziana, celuloza proszek, karboksymetyloskrobia sodowa, otoczka: hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek (E 171), talk, sodu laurylosiarczan, czerwień koszenilowa, lak (E 124), krzemionka koloidalna bezwodna, sodu wodorowęglan.
Działanie Polocard 0,15:
Polocard 0,15 to produkt leczniczy, który dzięki kwasowi acetylosalicylowemu hamuje zlepianie płytek krwi. Każda tabletka leku zawiera 150mg substancji czynnej. Polocard 0,15 jest wskazany w profilaktyce chorób układ sercowo-naczyniowego, w tym w profilaktyce zawału serca. Preparat może być stosowany przez osoby dorosłe i młodzież powyżej 16. roku życia.
Zastosowanie:
Produkt leczniczy Polocard 0,15 wskazany do stosowania w profilaktyce chorób układu krążenia, związanych z powstawaniem zakrzepów i zatorów w naczyniach krwionośnych (zawał serca, niestabilna oraz stabilna choroba niedokrwienna serca) oraz w profilaktyce innych chorób przebiegających z zakrzepami w naczyniach. Produkt do stosowania u osób powyżej 16. roku życia.
Informacje dodatkowe:
Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Chronić przed działaniem wilgoci i światła. W trakcie przyjmowania leku nie spożywać alkoholu. Preparat zawiera lak (E 124) i czerwień koszenilową, które mogą wywołać reakcje alergiczne. Zażywanie leku w pierwszym i drugim trymestrze ciąży i w trakcie karmienia piersią należy omówić z lekarzem.
Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadku: nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku, a także na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne; astmy oskrzelowej, przewlekłego schorzenia układu oddechowego, gorączki siennej lub obrzęku błony śluzowej nosa (w przypadku tych schorzeń reakcją na przyjęcie niesteroidowych leków przeciwzapalnych może być – napad astmy, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka); czynnej choroby wrzodowej żołądka i/lub dwunastnicy, stanu zapalnego lub krwawienia z przewodu pokarmowego; zaburzenia krzepnięcia krwi, a także jednocześnie z lekami przeciwzakrzepowymi (np. heparyna, pochodne kumaryny); ciężkiej niewydolności serca, nerek lub wątroby; niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Nie stosować poniżej 16. roku życia, zwłaszcza w przebiegu infekcji wirusowej (ryzyko rozwoju zespołu Rey’a). Nie stosować w trzecim trymestrze ciąży. Nie stosować równocześnie z metotreksatem (dawka 15mg na tydzień lub większa).
Działania niepożądane:
Podczas stosowania leku mogą wystąpić działania niepożądane, jednak nie występują one u wszystkich. Częste działania niepożądane: zwiększone ryzyko krwawień; wydłużenie czasu krwawienia; krwotok okołooperacyjny; krwiaki; krwawienie z nosa; krwawienia z dróg moczowo-płciowych; krwawienia dziąseł; objawy niestrawności; bóle brzucha; brak łaknienia. Rzadkie działania niepożądane: trombocytopenia; wydłużenie czasu protrombinowego; krwotok może prowadzić do ostrej lub przewlekłej niedokrwistości w wyniku krwotoku i/lub niedokrwistości z niedoboru żelaza z odpowiednimi objawami laboratoryjnymi i klinicznymi, takimi jak: astenia, bladość, hipoperfuzja; może wystąpić niedokrwistość hemolityczna u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej oraz leukopenia, agranulocytoza lub eozynopenia; krwawienie z przewodu pokarmowego; krwotok mózgowy (szczególnie u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem i/lub w przypadku równoczesnego podawania leków hamujących krwawienie, które w pojedynczych przypadkach mogą potencjalnie zagrażać życiu); stany zapalne błony śluzowej żołądka i jelit; choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy; przemijające zaburzenia czynności wątroby ze zwiększeniem aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferaz, fosfatazy alkalicznej) i zwiększeniem stężenia bilirubiny; reakcje nadwrażliwości (w tym: odczyny skórne, wysypka, pokrzywka, obrzęk, świąd, zaburzenia rytmu serca i oddychania – w tym astma); po długotrwałym stosowaniu dużych dawek kwasu acetylosalicylowego występowała martwica brodawek nerkowych i śródmiąższowe zapalenie nerek. Bardzo rzadkie działania niepożądane: ciężkie reakcje – wstrząs anafilaktyczny; krwotok z przewodu pokarmowego, perforacja wrzodu żołądka, perforacja wrzodu dwunastnicy. Działania niepożądane o częstości nieznanej: zawroty głowy; ból głowy po długotrwałym przyjmowaniu leków zawierających kwas acetylosalicylowy, który nasila się podczas przyjmowania kolejnych dawek; szumy uszne (zazwyczaj objaw przedawkowania), zaburzenia słuchu; niewydolność serca; nadciśnienie tętnicze; ogniskowa martwica komórek wątrobowych, tkliwość i powiększenie wątroby (szczególnie u pacjentów z młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów, toczniem rumieniowatym układowym, gorączką reumatyczną lub chorobą wątroby w wywiadzie); białkomocz, obecność leukocytów i erytrocytów w moczu, tworzenie kamieni moczanowych; ciężkie zaburzenia czynności nerek i niewydolności nerek po długotrwałym przyjmowaniu leków przeciwbólowych, szczególnie zawierających kilka substancji czynnych.
Dawkowanie tabletek Polocard 0,15:
Przyjmować według zaleceń lekarza lub zgodnie ze wskazówkami zawartymi w ulotce. Tabletki zażywać w trakcie posiłku lub bezpośrednio po jego zakończeniu, popijając niewielką ilością wody. Zalecana dawka dobowa: 1 tabletka. W przypadku świeżego zawału serca lub podejrzenia świeżego zawału serca początkowa dawka nasycająca wynosi 225-300mg (od 3 tabletek 75mg do 2 tabletek 150mg/4 tabletek 75mg). Zaleca się rozgryźć tabletki w celu szybszego wchłonięcia substancji czynnej.