Polecane produkty
Skład:
chlorowodorek tiklopidyny (Ticlopidini hydrochloridum)
Wskazania:
- w celu obniżenia ryzyka wystąpienia udaru niedokrwiennego mózgu u chorych po przebytym epizodzie niedokrwienia naczyń mózgowych - udar niedokrwienny mózgu czy też przejściowe ataki niedokrwienne (TIA) w wywiadzie
- w zapobieganiu ciężkim incydentom niedokrwiennnym (przede wszystkim w obrębie naczyń wieńcowych) u pacjentów z zarostową miażdżycą tętnic kończyn dolnych w fazie chromania przestankowego
- w zapobieganiu wykrzepiania w przetoce tętniczo-żylnej u pacjentów poddawanych hemodializom
Działanie:
Chlorowodorek tiklopidyny hamuje agregację płytek krwi,a jego mechanizm działania opiera się o hamowanie wywołanego przez ADP wiązania się fibrynogenu z receptorami płytkowymi GPIIb/IIIa. Wpływ leki można zaobserwować w ciągu 2 dni od rozpoczęcia leczenia i działa maksymalnie w ciągu 5-8 dni. Nawet 2-krotnie wydłuża się czas krwawienia, który wraca do normy w ciągu tygodnia po odstawieniu preparatu. Z przewodu pokarmowego wchłania się prawie w 100%, a biodostępność tyklopidyny zwiększa się po posiłkach. Stężenie maksymalne osiąga w osoczu w 2 h. Metabolizm zachodzi w wątrobie, a wydalanie w 50-60% z moczem, a w 23-30% z kałem. Czas połowicznego rozpadu wynosi 30-50 h.
Przeciwwskazania:
- nadwrażliwość na tyklopidynę lub pozostałe składniki leku Iclopid
- skaza krwotoczna
- małopłytkowość, neutropenia lub agranulocytoza w wywiadzie
- zaburzenia czynności układu krwiotwórczego, w tym wydłużony czas krwawienia
- choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy
- krwotoczne incydenty naczyniowo-mózgowe w ostrej fazie
Dawkowanie Iclopid:
Lek podaje się doustnie. 1 tabletka 250 mg 2 razy na dobę podczas posiłków.