Polecane produkty
Skład:
octan leuproreliny (Leuprorelinum)
Wskazania:
Stosować w ramach paliatywnego leczenia mężczyzn z nowotworem hormonozależnym prostaty, w zaawansowanym stadium.
Działanie:
Lek działa na bazie leuproreliny. Jest syntetycznym analogiem wydzielanego z podwzgórza czynnika LHRH, który odpowiada za kontrolę uwalniania z przedniego płata przysadki gonadotropowego hormonu luteinizującego LH i hormonu folikulotropowego FSH. Obydwa te hormony pobudzają syntezowanie steroidów gonadalnych. W odróżnieniu od fizjologicznego LHRH, uwalnianego z podwzgórza w sposób pulsujący, octan leuproreliny w czasie długiej kuracji leczniczej hamuje w sposób ciągły receptory LHRH w przysadce, co przyczynia się do tego, że stają się niewrażliwej po wstępnym krótkotrwałym pobudzeniu. W konsekwencji ma miejsce zatrzymanie wydzielania gonadotropin z przysadki, po czym dochodzi do ograniczenia stężenia testosteronu, oddziałując na wzrost tkanki prostaty, która została objęta zmianami rakowymi. W normalnych okolicznościach tkanka ta pobudzana jest przez dihydrotestosteron, pordukowany przez redukcję testosteronu w komórkach prostaty. W wyniku ciągłego podawania octanu leuproreliny ma miejsce zmniejszenie liczby i (albo) sensytywności receptorów występujących się w przysadce mózgowej i w efekcie dochodzi do ograniczenia poziomu LH, FSH, i DHT, ze stężeniem testosteronu zmniejszonym w wyniku tego do poziomu kastracyjnego; bez skutku w postaci przemijającego wzrostu poziomu testosteronu, jak to się dzieje po pierwszej iniekcji.
Przeciwwskazania:
- nadwrażliwość na składniki preparatu
- nowotwór hormononiezależny
- stosowanie u kobiet i dzieci
Dawkowanie Leuprostin:
Stosować podskórnie u mężczyzn, w przedniej powłoce brzusznej poniżej linii pępkowej. Stosować 1 implant co 3 miesiące. Jeżeli w wyjątkowych sytuacjach termin zastosowania następnej dawki został przesunięty najwyżej o 28 dni., efektywność terapii u większości osób nie powinna być zmniejszona.