Polecane produkty
Skład:
kwas pamidronowy (Acidum pamidronicum)
Wskazania:
Zaleca się podawanie leku w przypadku stanów mających związek ze zwiększoną czynnością komórek kościogubnych: przerzutów nowotworowych do tkanki kostnej (z przewagą procesów litycznych) i szpiczaka mnogiego; hiperkalcemii towarzyszącej chorobom nowotworowym; chorobie Pageta kości.
Działanie:
Preparat ma postać proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu przeznaczonego do stosowania w ramach infuzji dożylnej. Zawiera kwas pamidronowy, który jest silnym inhibitorem osteoklastycznej resorpcji tkanki kostnej. In vitro łączy się silnie z kryształami hydroksyapatytu i blokuje formowanie się oraz rozpuszczanie tych kryształów. Zatrzymywanie resorpcji komórek kościogubnych tkanki kostnej in vivo, może co najmniej w części pozostawać w zależności od łączenia się leku z mineralnymi substancjami kości. Substancja czynna blokuje dostęp prekursorów komórek kościogubnych do kości i przeciwdziała ich modyfikowaniu się w dojrzałe osteoklasty. Jednak podstawowy mechanizm działania in vitro i in vivo zależny jest od miejscowego i bezpośredniego zatrzymywania procesu resorpcji przez mające związek z tkanką kostną bisfosfoniany. U osób z podwyższonym poziomem wapnia towarzyszącym chorobie nowotworowej preparat przyczynia się do ograniczenia poziomu wapnia i fosforanów we krwi oraz ograniczenia wydalania w moczu wapnia, fosforanów i hydroksyproliny. W związku z tym preparat wspomaga przesączanie kłębuszkowe i ogranicza podwyższony poziom kreatyniny w surowicy u przeważającej części pacjentów.
Przeciwwskazania:
- nadwrażliwość na substancje składowe preparatu
- ciąża
- okres karmienia piersią
Dawkowanie Pamifos:
Stosować w postaci dożylnej infuzji. Szybkość wlewu nie powinna przekraczać 60 mg/godzinę (1 mg/min), a stężenie pamidronianu w płynie infuzyjnym nie powinno być większe niż 90 mg/250 ml. W przypadku przerzutów nowotworowych do kości (z przewagą procesów litycznych) i szpiczaka mnogiego zaleca się stosowanie 90 mg w pojedynczej infuzji podawanej co 4 tygodnie. W przypadku hiperkalcemii w przebiegu chorób nowotworowych pacjenci muszą zostać odpowiednio nawodnieni roztworem soli fizjologicznej przed zastosowanie leku w czasie jego aplikowania. Dawka zależna jest od początkowego stężenia wapnia w surowicy.