Polecane produkty
Skład:
symwastatyna (Simvastatinum)
Wskazania:
- hipercholesterolemia - pierwotna lub mieszana dyslipidemia lub rodzinna homozygotyczna
- zapobieganie zdarzeniom ze strony układu sercowo-naczyniowego
Działanie:
Symwastatyny posiada aktywny metabolit beta-hydroksykwas, który jest inhibitorem reduktazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylokoenzymu A (HMG-CoA). Odpowiada za katalizację konwersji HMG-CoA do mewalonianu, czyli wczesną reakcję i zarazem etap kontrolny biosyntezy cholesterolu. Symwastatyna zmniejsza zarówno prawidłowe, jak i zwiększone stężenie cholesterolu LDL. Mechanizm zmniejszenia stężenia cholesterolu LDL przez symwastatynę może być wynikiem zarówno zmniejszenia stężenia cholesterolu VLDL, jak i indukcji receptora LDL, co prowadzi do zmniejszenia produkcji i zwiększonego katabolizmu cholesterolu LDL. Stężenia apolipoproteiny B również jest obniżane przez lek. W wyniku podania doustnego mniej niż 5% dawki dostaje się do krążenia ogólnego w postaci beta-hydroksykwasu. Maksymalne stężenie aktywnych inhibitorów w osoczu występują w ciągu ok. 1-2 h po podaniu. Lek i jego metabolity wiążą się z białkami osocza w ponad 95%. Eliminacja leku zachodzi w 60% z kałem i tylko w 13% z moczem.
Przeciwwskazania:
- uczulenie na symwastatynę lub inne składniki preparatu Simvasterol
- czynna choroba wątroby
- utrzymujące się, niewyjaśnione zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy
- ciąża i okres karmienia piersią
- jednoczesne przyjmowanie silnych inhibitorów CYP3A4 (np. itrakonazol, ketokonazol, inhibitory proteazy wirusa HIV, erytromycyna, klarytromycyna, telitromycyna i nefazodon)
Dawkowanie Simvasterol:
Preparat podaje się raz na dobę wieczorem w formie doustnej. Dawki wynoszą 10-40 mg.