Polecane produkty
Skład:
symwastatyna (Simvastatinum)
Wskazania:
- w leczeniu hipercholesterolemii u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, którzy zaliczają się do grupy wysokiego ryzyka zgonu z powodu zawału serca, z zachowaniem diety i innych niefarmakologicznych sposobów leczenia
- w leczeniu hipercholesterolemii mającej wysokie stężenia frakcji LDL cholesterolu z zachowaniem diety (dieta i inne niefarmakologicznego sposoby leczenia są nieskuteczne)
Działanie:
Substancja czynna jest przekształcana do czynnego metabolitu, który jest inhibitorem reduktazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylokoenzymu A (HMG-CoA). Dzięki hamowaniu tego enzymu zostaje obniżona synteza cholesterolu na poziomie konwersji HMG-CoA do mewalonianu. Podnosi się także katabolizm LDL-cholesterolu. Symwasterol obniża stężenie we krwi cholesterolu całkowitego, frakcji LDL i VLDL oraz triglicerydów, a dodatkowo powoduje niewielki wzrost stężenia HDL-cholesterolu. Zaobserwowano także znaczne zmniejszenie stężenia apolipoproteiny B. Z przewodu pokarmowego wchłania się dobrze, a pokarm nie wpływa na wchłanianie. Jednak w wątrobie ulega efektowi pierwszego przejścia co powoduje, że mało substancji przenika do krwi. Stężenie maksymalne we krwi jest osiągane po ok. 1-2 h od podania. Z białkami osocza wiąże się w ponad 95%. Symwastatyna jest substratem dla CYP3A4, głównymi metabolitami są: beta-hydroksykwas i 4 inne aktywne metabolity. 13% dawki eliminowane jest z moczem, a 60% wydalane z kałem.
Przeciwwskazania:
- uczulenie na symwastatynę lub składniki pomocnicze leku Simratio
- jednoczesne przyjmowanie silnych inhibitorów CYP3A4 (np. itrakonazolu, inhibitorów proteazy HIV, erytromycyny, klarytromycyny, telitromycyny, ketokonazolu, flukonazolu, pozakonazolu i nefazodonu)
- czynna choroba wątroby lub niewyjaśnione, utrzymujące się zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy
- ciąża i okres karmienia piersią
Dawkowanie Simratio:
Farmaceutyk ten podaje się doustnie. Dawka wynosi 10-40 mg, a maksymalnie 80 mg na dobę. Podaje się raz na dobę wieczorem.