Polecane produkty
Skład:
brentuximab vedotin
Wskazania:
Zastosowanie w terapii pacjentów dorosłych z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem ziarniczym po autologicznym przeszczepie komórek macierzystych szpiku bądź po minimum dwóch wcześniejszych terapiach, w sytuacji, gdy ASCT lub wielolekowa chemioterapia nie są możliwe. Również terapia nawrotowego lub opornego na leczenie chłoniaka anaplastycznego z dużych komórek.
Działanie:
Preparat z grupy leków przeciwnowotworowych. Brentuksymab vedotin to koniugat przeciwciała i leku, który odpowiada za transport leku przeciwnowotworowego wywołując częściowo apoptozę komórek nowotworowych z ekspresją CD30. Wyniki nieklinicznych badań niekliniczne wskazuja, że aktywność biologiczna leku bierze się z procesu wieloetapowego. Łączenie ADC do CD30 na powierzchni komórek rozpoczyna internalizację kompleksu ADC-CD30, który wchłania się do przestrzeni lizosomalnej. W obrębie komórki za pomocą rozkłądu proteolitycznego uwalniana jest pojedyncza substancja czynna aurystatyna E jednometylowana - MMAE. Łączenie MMAE z tubuliną przerywa sieć mikrotubuli w obrębie komórki, indukuje zablokowanie cyklu komórkowego i przyczynia się do apoptozy komórek nowotworowych z ekspresją CD30. Największe stężenia brentuksymabu vedotin ADC zazwyczaj obserwowano pod koniec wlewu. Ekspozycja była w przybliżeniu proporcjonalna do dawek. Nieznaczną lub brak kumulacji ADC obserwowano po wielokrotnym podaniu dawek po zakończeniu schematu podawania co 3 tyg. MMAE jest podstawowym metabolitem brentuksymabu vedotin.
Przeciwwskazania:
- nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
- jednoczesne podawanie bleomycyny i brentuksymabu vedotin powoduje toksyczność płucną
Dawkowanie Adcetris:
Lek przepisywany jest oraz dawkowany wyłącznie przez lekarza prowadzącego, mającego praktykę w podawaniu leków przeciwnowotworowych.