Polecane produkty
Skład:
gemcytabiny (gemcitabinum)
Wskazania:
- terapia pacjentek z nabłonkowym rakiem jajnika w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, w skojarzeniu z karboplatyną, po niepowodzeniu chemioterapii I rzutu opartej na związkach platyny i co najmniej 6-miesięcznym okresie bez nawrotu,
- terapia pacjentów z rakiem pęcherza moczowego miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, w skojarzeniu z cisplatyną,
- terapia pacjentów z gruczolakorakiem trzustki miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami,
- terapia pacjentów z nawrotem miejscowym raka piersi niekwalifikującym się do leczenia operacyjnego lub z przerzutami, w skojarzeniu z paklitakselem, po niepowodzeniu chemioterapii antracyklinami lub w przypadku przeciwwskazań do ich stosowania,
- terapia pierwszego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, w skojarzeniu z cisplatyną; u pacjentów w podeszłym wieku lub pacjentów o stanie sprawności 2 można rozważyć stosowanie gemcytabiny w monoterapii.
Działanie:
Lek zawiera cytostatyk z grupy antymetabolitów pirymidyn. Zawarta w nim gemcytabina (dFdC) jest przekształcana wewnątrzkomórkowo przez kinazy nukleozydowe do aktywnych nukleozydów: difosforanu (dFdCDP) i trifosforanu (dFdCTP). Włączenie gemcytabiny do nici DNA kończy replikację DNA, prowadząc do zaprogramowanej śmierci komórki. Cytotoksyczne właściwości preparatu powiązane są z zatrzymaniem syntezy DNA przez oba metabolity i jest swoiste dla cyklu komórkowego (faza S).
Przeciwwskazania:
- nadwrażliwość na gemcytabinę lub substancje pomocnicze preparatu
- okres karmienia piersią
Dawkowanie Gemcitabine Polpharma:
Dawkowanie zarządzane jest przez lekarza prowadzącego.