Polecane produkty
Skład:
chlorowodorek idarubicyny (idarubicini hydrochloridum)
Wskazania:
- ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) u dorosłych i dzieci, jako lek drugiego rzutu,
- ostra białaczka nielimfoblastyczna (ANLL; określana również jako ostra białaczka szpikowa AML) u dorosłych - idarubicyna powoduje remisje zarówno w terapii pierwszego rzutu, jak i u chorych z nawrotami choroby lub nieodpowiadających na terapię.
Działanie:
Preparat to cytostatyk wywodzący się z klasy antybiotyków antracyklinowych. Idarubicyna jest substancją wbudowującą się w DNA, wchodzącą w interakcje z topoizomerazą II i wywołującą zablokowanie syntezy kwasów nukleinowych. W porównaniu z doksorubicyną i daunorubicyną odznacza się większą lipofilnością, co oznacza zwiększony wychwyt komórkowy.
Przeciwwskazania:
- nadwrażliwość na idarubicynę, pozostałe składniki preparatu, inne antracykliny lub antracenodiony
- ciężka niewydolność wątroby lub nerek
- ciężka niewydolność mięśnia sercowego
- niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego
- poważne zaburzenia rytmu serca
- utrzymująca się supresja szpiku kostnego
- pacjenci wcześniej leczeni maksymalną kumulacyjną dawką idarubicyny i (lub) innymi antracyklinami lub antracenodionami
Dawkowanie Zavedos:
Dożylnie w postaci wlewu w ciągu 5-10 min. Preparat należy podawać w obecności lekarza doświadczonego w stosowaniu cytostatyków. Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL). Dorośli: 12 mg/m2 na dobę przez 3 dni. Dzieci: 10 mg/m2 przez 3 dni. Ostra białaczka nielimfoblastyczna (ANLL)/ostra białaczka szpikowa (AML). Dorośli: 12 mg/m2 na dobę, przez 3 dni, zgodnie ze schematem leczenia skojarzonego z cytarabiną lub 8 mg/m2 na dobę przez 5 dni w monoterapii jak i leczeniu skojarzonym.