Polecane produkty
Skład:
etynyloestradiol (ethinylestradiolum), drospirenon (drospirenonum)
Wskazania:
Tabletki powlekane Linatera wskazane jako środek antykoncepcyjny w celu zapobiegania ciąży.
Działanie:
Linatera to złożony środek antykoncepcyjny, który zawiera żeńskie hormony płciowe –estrogen (etynyloestradiol) oraz progestagen+drospirenon. Hormony te powodują zahamowanie owulacji oraz zmiany w endometrium. Drospirenon pod względem farmakologicznym jest podobny do progesteronu. Środek antykoncepcyjny Linatera obejmuje 28-dniowy cykl, przy czym 24 tabletki zawierają odpowiednie dawki hormonów, a 4 to placebo. Taki podział umożliwia wywołanie krwawienia odstawieniowego.
Przeciwwskazania:
- nadwrażliwość na substancję czynną lub którykolwiek składnik leku
- żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (VTE) lub ryzyko jej wystąpienia
- czynna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (VTE) leczona lekami przeciwzakrzepowymi lub przebyta VTE, np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna
- znana dziedziczna lub nabyta predyspozycja do występowania VTE, np. oporność na aktywne białko C, niedobór antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S
- rozległa operacja wymagająca długotrwałego unieruchomienia
- wysokie ryzyko VTE na skutek współistnienia kilku czynników ryzyka
- tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe (ATE) lub ryzyko ich wystąpienia
- czynne tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe (np. zawał mięśnia sercowego) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa)
- choroby naczyń mózgowych (np. czynny udar, przebyty udar) lub objawy prodromalne w wywiadzie (np. przemijający napad krwawienia)
- stwierdzona dziedziczna lub nabyta skłonność do występowania tętniczych zaburzeń antyfosfolipidowych
- migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi w wywiadzie
- wysokie ryzyko ATE na skutek współistnienia kilku czynników ryzyka lub jednego poważnego czynnika ryzyka (cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciężka dyslipoproteinemia, czynna lub przebyta choroba wątroby, ciężka lub ostra niewydolność nerek, czynne lub przebyte nowotwory wątroby, wystąpienie lub ryzyko wystąpienia złośliwych nowotworów hormonozależnych, krwawienie z dróg rodnych o nieznanej etiologii).
Dawkowanie Linatera:
Przyjmować doustnie. Stosować codziennie przez 28 dni, o tej samej porze, przyjmując tabletki według kolejności rozpisanej na opakowaniu. Połknąć, w razie potrzeby popić niewielką ilością płynu. Nie robić przerw pomiędzy kolejnymi opakowaniami produktu. Krwawienie z odstawienia pojawia się przeważnie 2-3 dni po rozpoczęciu przyjmowania tabletek placebo i może trwać nawet w trakcie rozpoczęcia nowego opakowania. U kobiet niestosujących przez co najmniej miesiąc antykoncepcyjnych środków hormonalnych: przyjmować od pierwszego dnia cyklu (pierwszego dnia miesiączki). U kobiet, które stosowały wcześniej inny złożony środek antykoncepcyjny (środek doustny, dopochwowy lub transdermalny): najlepiej przyjmować następnego dnia po zażyciu ostatniej tabletki zawierającej substancję czynną wcześniej stosowanego preparatu, jednak nie później niż następnego dnia po zakończeniu przerwy lub po zażyciu tabletek placebo poprzedniego środka. W przypadku systemu dopochwowego lub transdermalnego: rozpocząć stosowanie tabletek w dniu usunięcia systemu, najpóźniej w dniu, w którym należałoby zastosować następny system. U kobiet zmieniających środek zawierający wyłącznie progesteron (minitabletka, wstrzyknięcie, implant lub system domaciczny): w przypadku stosowania minitabletki wymianę środka antykoncepcyjnego można wykonać w dowolnym dniu cyklu, w przypadku implantu lub systemu domacicznego rozpocząć przyjmowanie Linatery w dniu usunięcia, w przypadku wstrzyknięć należy przyjąć tabletkę w terminie następnego wstrzyknięcia. We wszystkich przypadkach sugeruje się stosowanie mechanicznej antykoncepcji przez 7 dni od zmiany środka antykoncepcyjnego. U kobiet po poronieniu w I trymestrze: antykoncepcję można zacząć niezwłocznie, nie stosować dodatkowych metod antykoncepcyjnych. U kobiet po porodzie lub poronieniu w II trymestrze: rozpocząć zażywanie tabletek pomiędzy 21. a 28. dniem po porodzie lub poronieniu. W razie późniejszego rozpoczęcia stosowania tabletek należy wdrożyć dodatkowe zabezpieczenia mechaniczne przez pierwszy tydzień.