Polecane produkty
Skład:
Każda saszetka zawiera 25mg deksketoprofenu (w postaci deksketoprofenu z trometamolem). Substancje pomocnicze: amonu glicyryzynian, neohesperydyno-dihydrochalkon, żółcień chinolinowa (E-104), aromat cytrynowy, sacharoza z krzemionką koloidalną uwodnioną. Każda saszetka zawiera 2,40-2,44g sacharozy z krzemionką koloidalną.
Działanie:
Lek Ketesse SL w postaci granulatu do przyrządzania roztworu doustnego zawiera deksketoprofen. Lek ten zaliczany jest do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), skutecznych w walce z bólami różnego pochodzenia.
Zastosowanie:
Produkt leczniczy Ketesse SL wskazany do krótkotrwałego, objawowego leczenia bólów o różnym pochodzeniu oraz małym i umiarkowanym nasileniu (m.in. ostre bóle mięśni i stawów, bóle miesiączkowe).
Informacje dodatkowe:
Produkt przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze pokojowej.
Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku oraz w przypadku, gdy u pacjenta: występuje nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ; występuje astma lub w przeszłości występowały napady astmy, ostry alergiczny nieżyt nosa, polipy nosa, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy, oczu, warg, języka lub zespół zaburzeń oddechowych) lub świszczący oddech po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innego NLPZ; w przeszłości występowały reakcje nadwrażliwości na światło lub reakcje fototoksyczne (rodzaj zaczerwienienia i/lub złuszczania się skóry po ekspozycji na światło słoneczne) w czasie zażywania ketoprofenu lub fibratów; występuje choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy, krwawienie z żołądka lub jelit albo jeżeli w przeszłości występowało krwawienie z żołądka lub jelit, owrzodzenie lub perforacja; występują przewlekłe problemy trawienne (np. niestrawność, zgaga); występowało krwawienie z żołądka lub jelit lub perforacje z powodu wcześniejszego stosowania NLPZ; występują choroby jelit przebiegające z przewlekłym stanem zapalnym (choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego); występuje ciężka niewydolność serca, umiarkowana lub ciężka niewydolność nerek lub ciężka niewydolność wątroby; występuje nadmierna skłonność do krwawień lub zaburzenia krzepnięcia; występuje stan ciężkiego odwodnienia (duża utrata płynów) z powodu wymiotów, biegunki lub niewystarczającej ilości przyjętych płynów. Nie stosować w III trymestrze ciąży i podczas karmienia piersią. Nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Działania niepożądane:
Lek Ketesse SL może wywołać działania niepożądane. Podane poniżej informacje są częściowo oparte na danych dotyczących działań niepożądanych dla leku Ketesse w postaci tabletek a ze względu na to, że lek Ketesse SL w postaci granulatu jest szybciej wchłaniany niż w postaci tabletek, częstość występowania działań niepożądanych dotyczących układu pokarmowego może być większa. Często: nudności i/lub wymioty, bóle brzucha, głównie w górnej części brzucha, biegunka, niestrawność (dyspepsja). Niezbyt często: zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy, senność, zaburzenia snu, nerwowość, ból głowy, kołatanie serca, zaczerwienienie twarzy, zapalenie błony śluzowej żołądka (zapalenie żołądka), zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, wzdęcia, wysypka, zmęczenie, ból, odczuwanie gorączki i dreszczy, złe samopoczucie. Rzadko: choroba wrzodowa żołądka, krwawienie lub perforacja wrzodu trawiennego, które może objawiać się krwawymi wymiotami lub czarnymi stolcami, omdlenia, nadciśnienie tętnicze, zwolnienie częstości oddechów, gromadzenie wody w kończynach i obrzęki obwodowe (np. spuchnięte kostki), obrzęk krtani, utrata apetytu, nieprawidłowe czucie, swędząca wysypka, trądzik, zwiększone pocenie się, ból pleców, zwiększone oddawanie moczu, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia gruczołu krokowego, nieprawidłowe wskaźniki czynności wątroby (testy krwi), uszkodzenie wątroby (zapalenie wątroby), ostra niewydolność nerek. Bardzo rzadko: reakcje anafilaktyczne (ostre reakcje nadwrażliwości, które mogą prowadzić do wstrząsu anafilaktycznego), owrzodzenie skóry, ust, oczu i okolic narządów płciowych (zespół Stevens-Johnsona i zespół Lyella), obrzęk twarzy lub obrzęk warg i gardła (obrzęk naczynioruchowy), duszność spowodowana zwężeniem dróg oddechowych (skurcz oskrzeli), krótki oddech, przyspieszony rytm serca, obniżone ciśnienie krwi, zapalenie trzustki, nieostre widzenie, dzwonienie w uszach, reakcje nadwrażliwości skóry, nadwrażliwość skóry na światło, swędzenie, problemy z czynnością nerek, zmniejszona liczba białych krwinek, zmniejszona liczba płytek krwi. W przypadku wystąpienia wysypki skórnej lub jakiegokolwiek uszkodzenia błon śluzowych wewnątrz ust lub na narządach płciowych natychmiast przerwać stosowanie leku. Przyjmowanie NLPZ może spowodować zatrzymanie płynów, obrzęki, wzrost ciśnienia krwi oraz niewydolność serca. Stosowanie leku może skutkować niewielkim wzrostem ryzyka wystąpienia zawału serca lub udaru mózgu.
Dawkowanie:
Zażywać według zaleceń lekarza. Dorośli: zalecana dawka dobowa – 1 saszetka co 8 godzin, przy czym dawka dobowa nie powinna być większa niż 3 saszetki. Lek można przyjmować na pusty żołądek (co najmniej 30 minut przed posiłkiem), aby zwiększyć wchłanianie leku. Przyrządzenie roztworu: zawartość saszetki rozpuścić w szklance wody, dobrze wymieszać, wypić bezpośrednio po przygotowaniu. Jeśli po 3-4 dniach objawy nie ustąpią lub nasilą się, konieczna jest konsultacja z lekarzem.