Polecane produkty
Skład Ambroksol Orifarm 30mg/5ml:
Substancja czynna: ambroksolu chlorowodorek (Ambroxoli hydrochloridum). 5ml syropu zawiera 30mg ambroksolu chlorowodorku oraz substancje pomocnicze: sorbitol ciekły, niekrystalizujący; glicerol 85%; kwas benzoesowy (E 210); kwas propionowy; esencja bananowa (zawiera m.in.: glikol propylenowy (E 1520), metyloheptino-węglan, eugenol, cytral, izoeugenol, siarczyny); woda oczyszczona.
Działanie Ambroksol Orifarm 30mg/5ml:
Ambroksol Orifarm 30mg/5ml to produkt leczniczy w postaci syropu wykrztuśnego o smaku bananowym. Substancją czynną leku jest ambroksolu chlorowodorek (pochodna bromoheksyny). Lek ten działa pobudzająco na wydzielanie śluzu oskrzelowego i zmniejsza jego lepkość. Wskazaniem do stosowania leku są przewlekłe i ostre schorzenia dróg oddechowych, które przebiegają z utrudnieniem odkrztuszania lepkiej wydzieliny w drogach oddechowych.
Zastosowanie:
Produkt leczniczy Ambroksol Orifarm 30mg/5ml wskazany do stosowania w leczeniu ostrych i przewlekłych schorzeń dróg oddechowych przebiegających z utrudnieniem odkrztuszania lepkiej wydzieliny w drogach oddechowych – m.in. ostrego i przewlekłego zapalenia oskrzeli, stanów zapalnych nosa i gardła, mukowiscydozy. Do stosowania od 1. roku życia.
Informacje dodatkowe:
Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Nie zamrażać. Należy zużyć w ciągu 3 miesięcy od otwarcia. Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Szczególną ostrożność trzeba zachować u osób z osłabionym odruchem kaszlowym lub zaburzeniami oczyszczania rzęskowego oskrzeli. W przypadku osób z astmą oskrzelową lek może początkowo nasilać kaszel. Zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych związanych ze stosowaniem ambroksolu chlorowodorku, dlatego w przypadku, gdy pojawi się wysypka (m.in. zmiany na błonach śluzowych, np. jamy ustnej, gardła, nosa, oczu, narządów płciowych), należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Należy zachować ostrożność u osób z ciężką niewydolnością wątroby, z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy i owrzodzeniem jelit. W przypadku osób z niewydolnością nerek lekarz może zlecić zmniejszenie dawki dobowej w zależności od stopnia wydolności nerek lub wydłużenie przerwy między dawkami. Leku nie należy stosować bezpośrednio przed snem. Możliwość stosowania u pacjentów leżących należy omówić z lekarzem. Jeżeli w ciągu 30 minut od podania leku nie nastąpiło odkrztuszenie rozrzedzonej wydzieliny, należy ją odessać. Stosowanie z innymi lekami: należy to omówić z lekarzem. Nie należy stosować jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi (np. kodeina), ze względu na ich działanie hamujące odruch kaszlowy. Lek stosowany równocześnie z antybiotykami (np. amoksycylina, ampicylina, cefuroksym, doksycyklina, erytromycyna) zwiększa ich przenikanie do płuc i nasila ich działanie. Ambroksol i teofilina wzajemnie nasilają swoje działanie. Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: możliwość stosowania należy omówić z lekarzem, przy czym lek u kobiet w ciąży i matek karmiących piersią można stosować tylko w przypadku zdecydowanej konieczności. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: lek nie ma wpływu. Lek zawiera sorbitol – 1,66g sorbitolu w 5ml syropu. Sorbitol jest źródłem fruktozy, osoby ze stwierdzoną nietolerancją niektórych cukrów lub dziedziczną nietolerancją fruktozy powinny omówić z lekarzem możliwość zastosowania leku. Sorbitol może powodować dyskomfort ze strony układu pokarmowego i może mieć łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna: 2,6kcal/g sorbitolu. Lek zawiera kwas benzoesowy (E 210) – 5mg kwasu benzoesowego w 5ml syropu. Lek zawiera glikol propylenowy (E 1520) – 4,35mg glikolu propylenowego w 5ml syropu. Lek zawiera siarczyny – rzadko może powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli.
Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku. Nie stosować w przypadku skurczu oskrzeli.
Działania niepożądane:
Podczas stosowania leku u niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane. Rzadko: reakcje nadwrażliwości; reakcje uczuleniowe, takie jak: odczyny skórne, zaczerwienienie i/lub pieczenie błon śluzowych, obrzęk twarzy, duszności, dreszcze; wysypka, pokrzywka; bóle brzucha, zaparcia, zgaga, niestrawność, nudności i wymioty. Częstość nieznana: reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy (szybko postępujący obrzęk skóry, tkanki podskórnej, błony śluzowej lub tkanki podśluzówkowej) i świąd; ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica). W przypadku długotrwałego stosowania w rzadkich przypadkach mogą wystąpić: suchość błony śluzowej jamy ustnej i dróg oddechowych, wodnisty wyciek z nosa, zwiększone wydzielanie śliny, zaburzenia oddawania moczu. Notowano również pojedyncze przypadki występowania uczucia znużenia i zmęczenia u osób stosujących ambroksol w dawce 60-120mg na dobę.
Dawkowanie syropu Ambroksol Orifarm 30mg/5ml:
Lek stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub według wskazówek na ulotce. Zalecana dawka: dla dzieci od 1. do 2. roku życia: stosować po 1,25ml syropu (7,5mg ambroksolu) 2 razy na dobę; dla dzieci od 2. do 5. roku życia: stosować po 1,25ml syropu (7,5mg ambroksolu) 3 razy na dobę; dla dzieci od 6. do 12. roku życia: stosować po 2,5ml syropu (15mg ambroksolu) 2-3 razy na dobę. Zalecana dawka dla młodzieży powyżej 12. roku życia i dla dorosłych: stosować po 5ml syropu (30mg ambroksolu) do 3 razy na dobę przez pierwsze 2 do 3 dni, a następnie 5ml syropu 2 razy na dobę. Zalecane dawkowanie dotyczy ostrych stanów chorobowych układu oddechowego, przy chorobach przewlekłych należy zmniejszyć dawkę o połowę. Należy zachować ostrożność u dzieci od 1. do 5. roku życia. Leku nie stosować na noc. W przypadku, gdy po upływie 4-5 dni nie nastąpiła poprawa lub doszło do pogorszenia, należy skonsultować się z lekarzem.