Polecane produkty
Skład Panzol Pro 20mg:
Substancja czynna: pantoprazol (Pantoprazolum). Każda tabletka dojelitowa zawiera 20mg pantoprazolu (w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego) oraz substancje pomocnicze: rdzeń tabletki – maltitol (E965), krospowidon typ B, karmeloza sodowa, sodu węglan, wapnia stearynian; otoczka tabletki – alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, lecytyna sojowa, żelaza tlenek żółty (E172), sodu węglan, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), laurylosiarczan sodu, polisorbat 80, trietylu cytrynian.
Działanie Panzol Pro 20mg:
W produkcie leczniczym Panzol Pro 20mg zawarto jako substancję czynną pantoprazol. Blokuje on enzym wytwarzający kwas solny w żołądku, dzięki czemu zmniejsza ilość kwasu w żołądku. Wskazaniem do stosowania leku są objawy choroby refluksowej przełyku, np. zgaga, kwaśne odbijanie. Refluks to cofanie się kwasu z żołądka do przełyku, w wyniku czego może wystąpić stan zapalny przełyku powodujący ból. Równocześnie mogą pojawić się takie dolegliwości jak bolesne pieczenie w klatce piersiowej sięgające aż do gardła (zgaga), kwaśny smak w ustach (kwaśne odbijanie). Lek dla osób dorosłych.
Zastosowanie:
Produkt leczniczy Panzol Pro 20mg wskazany do stosowania w krótkotrwałym leczeniu objawów choroby refluksowej przełyku (np. zgaga, kwaśne odbijanie). Lek dla osób dorosłych.
Informacje dodatkowe:
Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Przed rozpoczęciem przyjmowania leku należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, jeśli: pacjent jest leczony z powodu zgagi lub niestrawności nieprzerwanie przez 4 lub więcej tygodni; pacjent ma ponad 55 lat i codziennie stosuje leki na niestrawność wydawane bez recepty; pacjent ma ponad 55 lat i zauważył jakiekolwiek nowe niepokojące objawy lub zmienił się charakter dotychczasowych objawów choroby refluksowej; pacjent przebył chorobę wrzodową żołądka lub przeszedł operację żołądka; pacjent ma problemy z wątrobą lub żółtaczkę (zażółcenie skóry i oczu); pacjent jest pod stałą opieką lekarza z powodu innych ciężkich dolegliwości lub chorób; pacjent będzie miał wykonane badanie endoskopowe lub test ureazowy; u pacjenta kiedykolwiek występowała reakcja skórna w wyniku stosowania leku, który zmniejsza wydzielanie kwasu żołądkowego; u pacjenta będzie przeprowadzone badanie krwi w celu oznaczenia stężenia chromograniny A; pacjent przyjmuje inhibitory proteazy wirusa HIV(atazanawir, nelfinawir) jednocześnie z pantoprazolem, należy poprosić lekarza o szczegółowe zalecenia. Nie należy stosować bez konsultacji z lekarzem dłużej niż 4 tygodnie. W sytuacji, gdy objawy choroby refluksowej utrzymują się dłużej niż 2 tygodnie, należy skonsultować się z lekarzem, który zdecyduje o konieczności długotrwałego przyjmowania leku. W przypadku długotrwałego przyjmowania tego leku może dojść do: ograniczonego wchłaniania witaminy B12 i niedoboru witaminy B12 w przypadku małego stężenia witaminy B12 w organizmie; złamania kości biodrowej, kości nadgarstka lub kręgosłupa, zwłaszcza jeśli pacjent choruje już na osteoporozę (zmniejszona gęstość kości) lub jeśli lekarz informował, że pacjent jest narażony na ryzyko wystąpienia osteoporozy (np. stosowane są leki steroidowe); zmniejszenia stężenia magnezu we krwi (możliwe objawy: zmęczenie, mimowolne skurcze mięśni, dezorientacja, drgawki, zawroty głowy, przyspieszone bicie serca) – małe stężenie magnezu może też prowadzić do zmniejszenia stężenia potasu i wapnia we krwi. Gdy lek jest stosowany przez ponad 4 tygodnie, lekarz może zlecić regularną kontrolę stężenia magnezu. Należy natychmiast poinformować lekarza przed lub po zastosowaniu tego leku, jeśli pacjent zauważy występowanie następujących objawów, mogących być oznaką innych, poważniejszych chorób: niezamierzoną utratę masy ciała (nie związaną z dietą lub ćwiczeniami); wymioty, szczególnie nawracające; krwawe wymioty, które mogą wyglądać jak ciemne fusy po kawie; krew w kale, kał czarny lub smolisty; problemy z połykaniem lub ból w trakcie przełykania; bladość i osłabienie (niedokrwistość); ból w klatce piersiowej; ból brzucha; ciężkie i/lub uporczywe biegunki (ponieważ stosowanie tego leku wiąże się z niewielkim zwiększeniem ryzyka biegunki zakaźnej); jeśli u pacjenta wystąpiła wysypka skórna, zwłaszcza w miejscach narażonych na działanie słońca, należy jak najszybciej powiedzieć o tym lekarzowi, ponieważ konieczne może być przerwanie stosowania tego leku. Należy również powiedzieć lekarzowi o wszelkich innych działaniach niepożądanych jak np. ból stawów. Lekarz może zlecićwtedy dodatkowe badania. Jeśli ma zostać wykonane badanie krwi, należy zgłosić lekarzowi, że stosowany jest ten lek. Możliwe jest, że już po jednym dniu stosowania tego leku pacjent stwierdzi złagodzenie objawów refluksu i zgagi. Nie jest to jednak lek przeznaczony do natychmiastowego usuwania objawów. Nie należy go również stosować zapobiegawczo. W sytuacji, gdy od pewnego czasu występuje nawracająca zgaga lub objawy niestrawności, należy zgłosić się do lekarza. Stosowanie u dzieci i młodzieży: nie stosować poniżej 18. roku życia (brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego leku w tej grupie wiekowej). Stosowanie z innymi lekami: należy się skonsultować z lekarzem. Pantoprazol może hamować skuteczność działania innych leków, zwłaszcza takich leków jak: inhibitory proteazy wirusa HIV, takie jak atazanawir, nelfinawir (stosowane w leczeniu zakażenia HIV) – nie wolno stosować tego leku jednocześnie z inhibitorami proteazy wirusa HIV; ketokonazol (stosowany w zakażeniach grzybiczych); warfaryna i fenprokumon (wpływają na gęstość krwi i zapobiegają zakrzepom) – może być konieczne dodatkowe badanie krwi; metotreksat (stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, łuszczycy i chorób nowotworowych) – jeśli stosuje się metotreksat, lekarz może czasowo przerwać stosowanie pantoprazolu, ponieważ może on zwiększać stężenie metotreksatu we krwi. Nie należy stosować tego leku wraz z lekami zmniejszającymi ilość kwasu wytworzonego w żołądku (inhibitory pompy protonowej – omeprazol, lanzoprazol lub rabeprazol lub antagoniści H2 – np. ranitydyna, famotydyna). Lek ten można stosować w razie konieczności ze środkami zobojętniającymi kwas solny w żołądku (np. magaldrat, kwas alginowy, sodu wodorowęglan, glinu wodorotlenek, magnezu węglan, lub ich połączenia). Stosowanie u kobiet w okresie ciąży i karmienia: należy się skonsultować z lekarzem, przy czym nie należy stosować tego leku w okresie ciąży i laktacji. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: jeśli podczas stosowania leku wystąpią objawy niepożądane jak zawroty głowy lub zaburzenia widzenia, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Lek zawiera maltitol – możliwość stosowania u osób z nietolerancją niektórych cukrów należy omówić z lekarzem. Lek zawiera lecytynę sojową – nie stosować u osób z nadwrażliwości na orzeszki ziemne lub soję. Lek zawiera sód – mniej niż 1mmol (23mg) sodu na tabletkę, lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku. Nie stosować, jeśli stosowane są inhibitory proteazy wirusa HIV, takie jak atazanawir, nelfinawir (w leczeniu zakażenia HIV).
Działania niepożądane:
Podczas leczenia u niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane. W przypadku wystąpienia poniższych objawów należy natychmiast przerwać stosowanie leku i niezwłocznie zgłosić się do szpitala po pomoc medyczną: ciężkie reakcje uczuleniowe (rzadko) – reakcje nadwrażliwości (reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy) z typowymi objawami jak: obrzęk twarzy, warg, ust, języka i/lub gardła, który może powodować trudności w przełykaniu lub oddychaniu, pokrzywka, ciężkie zawroty głowy z przyspieszonym biciem serca i obfitym poceniem się; ciężkie reakcje skórne (częstość nieznana) – można zauważyć jeden lub więcej objawów: wysypka z obrzękiem, pęcherzami lub łuszczeniem się skóry, płatowe łuszczenie się skóry, krwawienie z okolic oczu, nosa, ust lub narządów płciowych oraz szybkie pogarszanie się stanu ogólnego, wysypka zwłaszcza na obszarach skóry bardziej eksponowanych na słońce, może wystąpić ból stawów lub objawy grypopodobne, gorączka, obrzęk węzłów chłonnych (np. pod pachą), badania krwi mogą wykazać zmiany w niektórych białych krwinkach lub enzymach wątrobowych; inne ciężkie reakcje (częstość nieznana): zażółcenie skóry i białkówek oczu (spowodowane ciężkim uszkodzeniem wątroby), gorączka, wysypka, a czasami powiększenie nerek przejawiające się bolesnym oddawaniem moczu, bólem w dolnej części pleców (poważne zapalenie nerek), które może prowadzić do niewydolności nerek. Inne działania niepożądane – często: łagodne polipy żołądka; niezbyt często: ból głowy; zawroty głowy; biegunka; nudności, wymioty; wzdęcia i wzdęcia z oddawaniem gazów; zaparcia; suchość w jamie ustnej; ból i dyskomfort w obrębie brzucha; wysypka skórna lub pokrzywka; swędzenie skóry; osłabienie, wyczerpanie lub złe samopoczucie; zaburzenia snu; zwiększona aktywność enzymów wątrobowych w badaniu krwi, złamanie biodra, nadgarstka lub kręgosłupa; rzadko: zaburzenia lub całkowity brak odczuwania smaku; zaburzenia wzroku, takie jak niewyraźne widzenie; bóle stawów; bóle mięśni; zmiany masy ciała; podwyższona temperatura ciała; obrzęk kończyn; depresja; zwiększone stężenie bilirubiny i lipidów we krwi (stwierdzane w badaniach krwi); powiększenie piersi u mężczyzn; wysoka gorączka i nagłe zmniejszenie ilości krążących granulocytów (stwierdzane w badaniach krwi); bardzo rzadko: zaburzenia orientacji; zmniejszenie liczby płytek krwi, co może powodować zwiększoną tendencję do krwawień i tworzenia się wybroczyn na skórze („siniaków”); zmniejszenie liczby białych krwinek, co może sprzyjać częstszym zakażeniom; współistniejące, nieprawidłowe zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek, jak również płytek krwi (stwierdzane w badaniach krwi); częstość nieznana: omamy; splątanie (szczególnie uosób, u których występowały takie objawy); zmniejszenie stężenia sodu, magnezu, wapnia lub potasu we krwi; wysypka mogąca przebiegać z bólem stawów, zapalenie jelita grubego powodujące uporczywą wodnistą biegunkę.
Dawkowanie tabletek Panzol Pro 20mg:
Lek stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub według wskazówek na ulotce. Tabletki stosować doustnie, połykać w całości, obficie popijać wodą, przyjmować przed posiłkiem – codziennie o tej samej porze. Nie dzielić, nie rozgryzać. Zalecana dawka dobowa: 1 tabletka. Nie należy stosować więcej niż 20mg pantoprazolu na dobę. Lek stosować przynajmniej przez 2-3 kolejne dni, leczenie należy zakończyć po całkowitym ustąpieniu objawów. Objawy refluksu i zgagi mogą zostać złagodzone już po jednym dniu stosowania leku, jednak nie jest to środek przeznaczony do natychmiastowego usuwania objawów. W przypadku, gdy po pełnych dwóch tygodniach stosowania leku objawy nie ustępują, należy się skonsultować z lekarzem. Bez konsultacji z lekarzem nie stosować dłużej niż 4 tygodnie.