Polecane produkty
Skład Ibupar Forte 0,4g:
Substancja czynna: ibuprofen (Ibuprofenum). Jedna tabletka zawiera 400mg ibuprofenu oraz substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna (101), skrobia ziemniaczana, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa, alkohol poliwinylowy, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran; otoczka: makrogol (4000), hypromeloza (E 5), hypromeloza (E 15), hydroksypropyloceluloza, żółcień pomarańczowa (E 110) lak, czerwień koszenilowa (E 124).
Działanie Ibupar Forte 0,4g:
Substancją czynną produktu leczniczego Ibupar Forte 0,4g jest ibuprofen – niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), który wykazuje słabe do umiarkowanego działanie przeciwbólowe oraz działanie przeciwgorączkowe. Ibuprofen jest wchłaniany z przewodu pokarmowego, jego maksymalne stężenie w surowicy występuje po 1-2 godzin od podania doustnego. Jedzenie oraz leki zobojętniające sok żołądkowy nie hamują wchłaniania ibuprofenu. Lek jest wskazany do stosowania w słabych i umiarkowanych bólach, bolesnym miesiączkowaniu i gorączce.
Zastosowanie:
Produkt leczniczy Ibupar Forte 0,4g wskazany do stosowania w przypadku bólów słabych i umiarkowanych różnego pochodzenia, np. bóle głowy, również migrenowe, bóle zębów, mięśni, kości i stawów, bóle pourazowe, nerwobóle, bóle towarzyszące przeziębieniu i grypie; bolesnego miesiączkowania; gorączki różnego pochodzenia (m.in. w przebiegu grypy i przeziębienia).
Informacje dodatkowe:
Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Istnieje ryzyko wystąpienia krwotoku z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji, które mogą mieć skutek śmiertelny i które niekoniecznie muszą być poprzedzone objawami ostrzegawczymi lub mogą wystąpić u osób, u których takie objawy ostrzegawcze występowały. Wystąpienie krwawienia lub owrzodzenia przewodu pokarmowego wymaga natychmiastowego przerwania stosowania ibuprofenu. Osoby z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, szczególnie w wieku podeszłym, powinny poinformować lekarza o wszelkich nietypowych objawach dotyczących przewodu pokarmowego (szczególnie o krwawieniu), zwłaszcza w początkowym okresie leczenia. Powinny one stosować jak najmniejszą dawkę leku w jak najkrótszym okresie czasu. Szczególną ostrożność powinny zachować osoby, które jednocześnie stosują inne leki mogące zwiększać ryzyko zaburzeń żołądka i jelit lub krwawienia (np. kortykosteroidy lub leki przeciwzakrzepowe jak acenokumarol lub leki przeciwpłytkowe jak kwas acetylosalicylowy). Przyjmowanie leków takich jak ibuprofen może w niewielkim stopniu zwiększać ryzyko zawału serca lub udaru, w szczególności podczas stosowania dużych dawek leku. Nie należy przekraczać zalecanej dawki i czasu trwania leczenia. Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli: występują choroby serca, np. niewydolność serca, dławica piersiowa (ból w klatce piersiowej), pacjent miał atak serca, operację pomostowania, występuje choroba tętnic obwodowych (słabe krążenie krwi w nogach z powodu zwężenia lub zablokowania tętnic) lub jeśli pacjent przeszedł jakikolwiek udar (w tym mini-udar lub przemijający atak niedokrwienny – TIA); pacjent choruje na nadciśnienie tętnicze, cukrzycę, występuje u niego zwiększone stężenie cholesterolu, w rodzinie pacjenta występowała choroba serca lub udar, pacjent pali tytoń; u pacjenta występuje zakażenie. Stosowanie tego leku u osób z obrzękami wymaga zachowania ostrożności. Jednoczesne, długotrwałe przyjmowanie kilku leków przeciwbólowych może prowadzić do uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek. Stosowanie ibuprofenu wiąże się z występowaniem ciężkich reakcji skórnych (np. złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, polekowa reakcja z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (DRESS) oraz ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP)). Jeśli wystąpi którykolwiek z objawów związanych z tymi ciężkimi reakcjami skórnymi, należy natychmiast odstawić lek i zwrócić się o pomoc medyczną. U osób z toczniem rumieniowatym układowym i mieszanymi chorobami tkanki łącznej może zwiększyć się ryzyko rozwoju jałowego zapalenia opon mózgowych. U osób z czynną lub przebytą astmą oskrzelową i chorobami alergicznymi może wystąpić skurcz oskrzeli. Ibuprofen może powodować zaburzenia widzenia (mroczki, zaburzenia widzenia barwnego) – jeśli wystąpią, należy odstawić lek i skontaktować się z lekarzem. Ibuprofen działa przeciwzakrzepowo, dlatego trzeba zachować ostrożność u osób z zaburzeniami krzepnięcia krwi i osób przyjmujących leki przeciwzakrzepowe. Jeśli podczas stosowania ibuprofenu wystąpią jakiekolwiek inne niepokojące objawy, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem. Podczas stosowania ibuprofenu występowały objawy reakcji alergicznej na ten lek, w tym trudności z oddychaniem, obrzęk w okolicach twarzy i szyi (obrzęk naczynioruchowy), ból w klatce piersiowej. Jeśli pojawi się któregokolwiek z tych objawów, należy natychmiast odstawić lek i niezwłocznie zgłosić się do lekarza lub na pogotowie. Zakażenia: lek może ukryć objawy zakażenia, takie jak gorączka i ból, czyli może opóźnić zastosowanie odpowiedniego leczenia zakażenia, to zaś może do zwiększonego ryzyka powikłań. Zostało to zaobserwowane w przebiegu wywołanego przez bakterie zapalenia płuc i bakteryjnych zakażeń skóry związanych z ospą wietrzną. Jeśli lek jest stosowany podczas występującego zakażenia, a objawy zakażenia utrzymują się lub nasilają, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Należy porozmawiać z lekarzem, nawet jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących w przeszłości. Stosowanie u dzieci i młodzieży: nie należy stosować leku u dzieci poniżej 12. roku życia. Istnieje ryzyko wystąpienia zaburzeń czynności nerek u odwodnionych dzieci i młodzieży. Stosowanie u osób z zaburzeniami czynności nerek i/lub wątroby: nie należy stosować leku bez konsultacji z lekarzem. Stosowanie u osób w podeszłym wieku: istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Nie jest ma konieczności zmiany dawkowania, o ile nie jest zaburzona czynność wątroby i/lub nerek. W przypadku zaburzenia czynności nerek i/lub wątroby dawkę należy ustalać indywidualnie. Stosowanie z innymi lekami: należy to omówić z lekarzem. Lek można wpływać na działanie innych leków lub też inne leki mogą wpływać na działanie leku, np. kwas acetylosalicylowy lub inne leki z grupy NLPZ – zwiększa się ryzyko wystąpienia działań niepożądanych; leki obniżające ciśnienie krwi (inhibitory ACE, takie jak captopril, leki beta-adrenolityczne, takie jak leki zawierające atenolol, leki będące antagonistami receptora angiotensyny II, takie jak losartan); leki moczopędne – istnieją nieliczne dowody na zmniejszenie skuteczności działania leków moczopędnych; leki o działaniu przeciwzakrzepowym (tj. rozrzedzające krew/zapobiegające powstawaniu zakrzepów, takie jak aspiryna/kwas acetylosalicylowy, warfaryna, tyklopidyna); lit i metotreksat – leki z grupy NLPZ mogą powodować zwiększenie stężenia w osoczu zarówno litu jak i metotreksatu; zydowudyna – istnieją dowody na wydłużenie okresu krwawienia u osób leczonych jednocześnie ibuprofenem i zydowudyną; kortykosteroidy – równoczesne stosowanie NLPZ i kortykosteroidów może zwiększać ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza dotyczących przewodu pokarmowego; glikozydy nasercowe – NLPZ mogą nasilać objawy niewydolności serca i zwiększać stężenie glikozydów nasercowych w osoczu; mifepryston – NLPZ stosowane w okresie 8-12 dni po podaniu mifeprystonu mogą zmniejszyć jego skuteczność; cyklosporyna – równoczesne stosowanie NLPZ i cyklosporyny zwiększa ryzyko działania nefrotoksycznego; antybiotyki chinolonowe – jednoczesne stosowanie NLPZ z antybiotykami chinolonowymi zwiększa ryzyko wystąpienia drgawek. Także niektóre inne leki mogą ulegać wpływowi lub mieć wpływ na leczenie lekiem, dlatego też przed zastosowaniem leku z innymi lekami zawsze należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Stosowanie z jedzeniem i piciem: należy stosować podczas posiłku lub po posiłku. Stosowanie u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią: możliwość stosowania leku należy omówić z lekarzem, również u kobiet, które przypuszczają, że mogą być w ciąży lub planują zajść w ciążę. Stosowanie leku jest przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży – lek może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub być przyczyną problemów podczas porodu, może powodować zaburzenia związane z nerkami i sercem u nienarodzonego dziecka, może zwiększać skłonność do krwawień pacjentki i dziecka oraz powodować opóźnienie lub wydłużenie okresu porodu. Leku nie należy stosować w ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży, chyba że lekarz uzna użycie go za bezwzględnie konieczne. Jeśli konieczne jest leczenie w tym okresie lub podczas starań o zajście w ciążę, należy zastosować jak najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy czas. Od 20. tygodnia ciąży lek ten może powodować zaburzenia czynności nerek u nienarodzonego dziecka, jeśli jest przyjmowany dłużej niż kilka dni. Może prowadzić do zmniejszenia ilości płynu owodniowego otaczającego dziecko (małowodzie) lub zwężenia naczynia krwionośnego (przewodu tętniczego) w sercu dziecka. Podczas leczenia trwającego dłużej niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkową obserwację. Ibuprofen i jego metabolity przenikają w niewielkim stężeniu do mleka kobiet karmiących piersią. Jest jednak mało prawdopodobne, aby lek przyjmowany przez matkę w dawkach zalecanych w leczeniu bólu i gorączki, wpływał niekorzystnie na niemowlę. Lek ten należy do grupy leków, które mogą niekorzystnie wpływać na płodność u kobiet, przy czym jest to działanie przemijające, które ustępuje po zakończeniu terapii. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: nie ma danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwanie maszyn. Lek zawiera żółcień pomarańczową (E 110), lak i czerwień koszenilową (E 124) – może powodować reakcje alergiczne. Lek zawiera sód – mniej niż 1mmol (23mg) sodu na tabletkę, czyli uznaje się go za „wolny od sodu”.
Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku. Nie stosować u osób z czynną lub występującą w przeszłości chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, perforacjami lub krwawieniem, również występującymi po zastosowaniu NLPZ. Nie stosować u osób z ciężką niewydolność wątroby, ciężką niewydolność nerek lub ciężką niewydolność serca. Nie stosować, jeśli istnieją lub występowały w przeszłości objawy alergii w postaci kataru, pokrzywki lub astmy oskrzelowej po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ. Nie stosować w trzecim trymestrze ciąży. Nie stosować podczas jednoczesnego przyjmowania innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, w tym wybiórczych inhibitorów COX-2 (zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych). Nie stosować w przypadku skazy krwotocznej.
Działania niepożądane:
U niektórych osób podczas stosowania leku mogą wystąpić działania niepożądane. Należy przerwać stosowanie leku i natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów: zaczerwienione, niewypukłe, podobne do tarczy lub okrągłe plamy na tułowiu, często z pęcherzami na środku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych i oczu. Te ciężkie wysypki skórne mogą być poprzedzone gorączką i objawami grypopodobnymi (złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka); rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół DRESS); czerwona, łuszcząca się rozległa wysypka z guzkami pod skórą i pęcherzami, której towarzyszy gorączka; objawy zwykle pojawiają się na początku leczenia (ostra uogólniona osutka krostkowa). Często: wysypki, w tym plamisto-grudkowe, zmniejszenie łaknienia, obrzęki (zwykle ustępujące szybko po odstawieniu leku). Niezbyt często: niestrawność, ból brzucha, nudności, bóle w nadbrzuszu, bóle kurczowe w jamie brzusznej, dyskomfort w nadbrzuszu, zgaga, ból głowy, mroczki, niewyraźne widzenie, podwójne widzenie, zaburzenia widzenia barwnego, pokrzywka, świąd, łysienie, zespół objawów z bólami brzucha, gorączką, dreszczami, nudnościami i wymiotami, kołatanie serca, niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze, suchość błony śluzowej jamy ustnej, owrzodzenia dziąseł, nieżyt nosa. Rzadko: biegunka, wzdęcia, zaparcia, wymioty, zapalenie błony śluzowej żołądka, zawroty głowy, bezsenność lub senność, pobudzenie, nerwowość i uczucie zmęczenia. Bardzo rzadko: smoliste stolce, krwiste wymioty, wrzodziejące zapalenia błony śluzowej jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Crohna, jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zaburzenia świadomości, depresja, zaburzenia emocjonalne, szumy uszne, zaburzenia słuchu, azotemia, krwiomocz, niewydolność nerek, w tym ostra niewydolność nerek, martwica brodawek nerkowych, zmniejszenie klirensu kreatyniny, wielomocz, zmniejszenie ilości wydalanego moczu, zwiększenie stężenia sodu w surowicy (retencja sodu), zaburzenia czynności wątroby, dodatnie testy czynnościowe wątroby, szczególnie podczas długotrwałego stosowania, zapalenie wątroby, żółtaczka, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niekiedy z dodatnim odczynem Coombsa, zaburzenia w obrazie krwi (eozynofilia, leukopenia, neutropenia), małopłytkowość z plamicą lub bez, zmniejszenie stężenia hemoglobiny lub hematokrytu, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielenie się naskórka, ostre reakcje nadwrażliwości takie jak: obrzęk twarzy, języka, krtani, duszność, niedociśnienie tętnicze, częstoskurcz lub ostry wstrząs, reakcje bronchospastyczne, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli. Częstość nieznana: skóra staje się wrażliwa na światło, czerwona łuskowata wysypka ze zgrubieniami pod skórą i pęcherzami, umiejscowiona przeważnie w fałdach skórnych, na tułowiu i kończynach górnych, z gorączką występującą na początku leczenia (ostra uogólniona osutka krostkowa), ból w klatce piersiowej, który może być objawem potencjalnie ciężkiej reakcji alergicznej (zespół Kounisa). Jeśli takie objawy wystąpią, należy przerwać leczenie tym lekiem i niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną. Może wystąpić choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy, perforacja, krwawienie z przewodu pokarmowego, czasem ze skutkiem śmiertelnym, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Przyjmowanie takich leków jak ten może być związane z niewielkim wzrostem ryzyka ataku serca lub udaru. U niektórych osób w czasie stosowania tego leku mogą wystąpić inne działania niepożądane. W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych, niewymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza.
Dawkowanie tabletek Ibupar Forte 0,4g:
Stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub według wskazówek na ulotce. Lek stosować doustnie. Zalecana dawka – osoby dorosłe i młodzież powyżej 12. roku życia: dawka początkowa wynosi 400mg (1 tabletka) jednorazowo lub 400mg (1 tabletka) co 4-6 godzin, w miarę potrzeby. Nie należy stosować dawki większej niż 1200mg (3 tabletki) na dobę. Jeśli mimo stosowania leku ból i gorączka się nasilają lub występują nowe, dodatkowe objawy, należy skonsultować się z lekarzem. W przypadku wrażenia, że lek działa za mocno lub za słabo, należy się skonsultować z lekarzem. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów. Jeśli w przebiegu zakażenia jego objawy (takie jak gorączka i ból) utrzymują się lub nasilają, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy się skonsultować z lekarzem.
Producent: Polfa Pabianice