Polecane produkty
Skład Paramig Fast 500mg:
Substancja czynna: paracetamol (Paracetamolum). Jedna saszetka zawiera 500mg paracetamolu oraz substancje pomocnicze: etyloceluloza, hypromeloza, makrogol 400, wapnia węglan, sodu wodorowęglan, kwas cytrynowy, sodu diwodorocytrynian, aspartam (E 951), glicerolu distearynian (E 422) typ I, mannitol, kroskarmeloza sodowa, karboksymetyloskrobia sodowa typ A, krzemionka bezpostaciowa; substancja maskująca smak i zapach (501482 TP0424) zawierająca naturalne preparaty aromatyczne, substancje aromatyczne identyczne z naturalnymi, maltodekstrynę, sacharozę, aspartam (E 951) i acesulfam potasowy (E 950); aromat cytrynowy (502336 TP0551) zawierający naturalne przetwory aromatyczne, syntetyczne substancje aromatyczne, maltodekstrynę i alfa-tokoferol (E 307).
Działanie Paramig Fast 500mg:
Lek w postaci saszetek z granulatem o smaku cytrynowy. Produkt leczniczy Paramig Fast 500mg jako substancję czynną zawiera paracetamol. Paracetamol działa przeciwbólowo oraz przeciwgorączkowo. Wskazaniem do stosowania leku jest leczenie objawowe łagodnego lub umiarkowanego bólu, a także gorączki.
Zastosowanie:
Produkt leczniczy Paramig Fast 500mg wskazany do stosowania przeznaczony do stosowania w objawowym leczeniu łagodnego i umiarkowanego bólu oraz gorączki.
Informacje dodatkowe:
Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Przed rozpoczęciem przyjmowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli u pacjenta występują: zaburzenia czynności wątroby, w tym zespół Gilberta (rodzinna hiperbilirubinemia), ciężkie zaburzenia czynności nerek lub wątroby, choroba alkoholowa, anoreksja, bulimia lub kacheksja, długotrwałe niedożywienie, małe rezerwy glutationu w wątrobie np. zaburzenia łaknienia, mukowiscydoza, zakażenia wirusem HIV, głodzenie lub wyniszczenie, posocznica, odwodnienie organizmu, hipowolemia. Nie należy przekraczać zalecanej dawki leku, a także nie jest zalecane długotrwałe lub częste przyjmowanie leku. Nie należy przyjmować razem z innymi lekami zawierającymi paracetamol. Przyjęcie na raz wielokrotności dawki dobowej może spowodować ciężkie uszkodzenie wątroby – nie dochodzi wtedy do utraty przytomności, lecz konieczna jest natychmiastowa pomoc medyczna. Przedłużone stosowanie leku bez nadzoru lekarza może być szkodliwe. U dzieci leczonych paracetamolem w dawce dobowej 60mg/kg nie jest uzasadnione równoczesne podawanie innego leku przeciwgorączkowego, chyba że stosowanie samego paracetamolu jest nieskuteczne. Należy zachować ostrożność, stosując paracetamol u osób z niewydolnością nerek lub wątroby (łagodną do umiarkowanej). Niebezpieczeństwo przedawkowania jest większe u osób z poalkoholowym uszkodzeniem wątroby bez cech marskości. Należy zachować ostrożność w przypadku przewlekłego alkoholizmu – całkowita dawka dobowa nie powinna przekraczać 2g. Jeśli pacjent jest uzależniony od alkoholu lub ma uszkodzenie wątroby, nie należy stosować paracetamolu, chyba że przepisze go lekarz. Podczas przyjmowania paracetamolu nie należy spożywać alkoholu. Paracetamol nie nasila działania alkoholu. W przypadku wystąpienia wysokiej gorączki lub objawów wtórnego zakażenia, lub przy utrzymywaniu się objawów ponad 3 dni, należy dokonać ponownej oceny stosowanego leczenia. Gdy objawy nasilą się lub nie ustąpią po 3 dniach, pojawi się wysoka gorączka, należy skonsultować się z lekarzem. Należy zachować ostrożność, stosując paracetamol u osób odwodnionych lub przewlekle niedożywionych. Całkowita dawka paracetamolu nie powinna przekraczać 3g na dobę u osób dorosłych i dzieci o masie ciała co najmniej 50kg. Gdy stosowane są inne leki przeciwbólowe zawierające paracetamol, nie powinno się przyjmować tego leku bez uprzedniej konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nigdy nie należy zażywać tego leku w dawce większej od zalecanej. Większe dawki nie mają silniejszego działania przeciwbólowego, natomiast mogą spowodować ciężkie uszkodzenie wątroby. Pierwsze objawy uszkodzenia wątroby pojawiają się po kilku dniach. Dlatego bardzo ważny jest natychmiastowy kontakt z lekarzem w przypadku przyjęcia leku w dawce większej niż zalecono w tej ulotce. W wyniku długotrwałego lub niewłaściwego stosowania leków przeciwbólowych albo przyjmowania ich w dużych dawkach, mogą wystąpić bóle głowy, których nie należy leczyć wyższymi dawkami tego leku. Ogólnie nawykowe przyjmowanie leków przeciwbólowych, szczególnie połączeń kilku substancji przeciwbólowych, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia analgetyczna). Nagłe odstawienie leku po długotrwałym, niewłaściwym stosowaniu w dużych dawkach leków przeciwbólowych może być przyczyną bólów głowy, osłabienia, bólów mięśniowych, niepokoju i objawów wegetatywnych. Te objawy z odstawienia ustępują po kilku dniach, do tego czasu należy unikać dalszego przyjmowania leków przeciwbólowych i nie należy ponownie rozpoczynać ich przyjmowania bez konsultacji z lekarzem. Nie należy przyjmować tego leku przez długi okres lub w dużych dawkach bez konsultacji z lekarzem lub dentystą. Stosowanie z innymi lekami: należy się skonsultować z lekarzem. Oto leki, które mogą zaburzać działanie tego leku: probenecyd, lek stosowany w leczeniu dny moczanowej (podagry); leki potencjalnie uszkadzające wątrobę, np. fenobarbital (tabletki nasenne), fenytoina, karbamazepina, prymidon (leki przeciwpadaczkowe) i ryfampicyna (stosowana w leczeniu gruźlicy). Równoczesne przyjmowanie tych leków i paracetamolu może powodować uszkodzenie wątroby; metoklopramid i domperydon (stosowane w leczeniu nudności). Te leki mogą przyspieszać wchłanianie i przyspieszać początek działania paracetamolu; leki spowalniające opróżnianie żołądka. Te leki mogą opóźniać wchłanianie i początek działania paracetamolu; kolestyramina (stosowana do zmniejszenia zwiększonego stężenia lipidów w surowicy) może zmniejszać wchłanianie i opóźniać początek działania paracetamolu. Dlatego nie należy przyjmować kolestyraminy w ciągu pierwszej godziny po podaniu paracetamolu; leki zmniejszające krzepliwość krwi (doustne leki przeciwzakrzepowe, szczególnie warfaryna). Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent stosuje: flukloksacylinę (antybiotyk), ze względu na poważne ryzyko zaburzenia dotyczącego krwi i płynów ustrojowych (kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową), które należy pilnie leczyć i które może wystąpić szczególnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, posocznicą (stan, gdy bakterie i ich toksyny krążą we krwi, prowadząc do uszkodzenia narządów), niedożywieniem, przewlekłym alkoholizmem, a także u pacjentów stosujących maksymalne dawki dobowe paracetamolu. Jednoczesne podawanie paracetamolu i AZT (zydowudyny, leku stosowanego w zakażeniach HIV) zwiększa tendencję do zmniejszania się liczby białych krwinek (neutropenii), co może zaburzać działanie układu odpornościowego i zwiększać ryzyko zakażeń, dlatego tylko na zlecenie lekarza można stosować ten lek jednocześnie z zydowudyną. Wielokrotne przyjmowanie paracetamolu przez dłużej niż tydzień nasila tendencję do krwawień – długotrwałe stosowanie paracetamolu może odbywać się jedynie pod kontrolą lekarza. Sporadyczne przyjmowanie paracetamolu nie ma istotnego wpływu na skłonność do krwawień. Wpływ przyjmowania paracetamolu na wyniki badań laboratoryjnych; paracetamol może wpływać na oznaczanie stężenia kwasu moczowego i cukru we krwi. Stosowanie z jedzeniem i piciem: nie należy spożywać alkoholu w trakcie leczenia paracetamolem. Nie przyjmować po posiłku. Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: należy to omówić z lekarzem, można stosować u kobiet w ciąży, jeśli jest to konieczne – należy wtedy stosować lek możliwie w najmniejszej dawce i przez możliwie jak najkrótszy czas. Lek przenika do mleka matki. Podczas karmienia piersią mogą być stosowane terapeutyczne dawki tego leku. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek zawiera w jednej saszetce: 1,28mg sacharozy – leku nie powinny przyjmować osoby z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy; glukozę w śladowych ilościach – leki nie powinny przyjmować osoby z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy; 15,35mg aspartamu (E 951), źródło fenyloalaniny, która może być szkodliwa dla osób z fenyloketonurią; 40,50mg glicerolu (E 422) – może powodować ból głowy, zaburzenia żołądkowe i biegunkę; 115mg sodu, co odpowiada 5,8% zalecanej przez WHO maksymalnej 2g dobowej dawki sodu u osób dorosłych – należy wziąć to pod uwagę u pacjentów stosujących dietę o kontrolowanej zawartości sodu.
Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku. Nie stosować w przypadku ciężkiej niewydolności wątroby, ostrego zapalenia wątroby, ciężkiej niewydolności nerek. Nie stosować jednocześnie z lekami mającymi niekorzystny wpływ na funkcję wątroby, nie stosować jednocześnie z inhibitorami MAO oraz przez okres do 2 tygodni po ich odstawieniu. Nie stosować w przypadku ciężkiej niedokrwistości hemolitycznej.
Działania niepożądane:
Podczas stosowanie leku u niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane. Wystąpienie poniższych objawów wymaga przerwania leczenia i natychmiastowego zgłoszenia się do lekarza: świąd, wysypka, pocenie się, plamica, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy, ust, gardła, trudności w oddychaniu), pokrzywka, obrzęk, krwawienia, bóle brzucha, biegunka, nudności, wymioty, niewydolność wątroby, martwica wątroby, żółtaczka, ostre i przewlekłe zapalenie trzustki (silny ból podbrzusza, wymioty, wzdęcia, gorączka, bóle mięśni, biegunka, świąd) – rzadko; ciężkie reakcje skórne (wysypka z krostkami na całym ciele lub nadżerki w jamie ustnej, oczach, narządach płciowych i skórze, czerwone plamy na ciele, często w środku pęcherze, pękające pęcherze, duże złuszczające się płaty skórne, osłabienie, gorączka i bóle stawów) – bardzo rzadko. Inne działania niepożądane występujące rzadko: niedokrwistość, niedokrwistość niehemolityczna i zahamowanie czynności szpiku kostnego, małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi, krwawienia z nosa i dziąseł, siniaki), choroby nerek. Informacje o występowaniu działań niepożądanych po zastosowaniu paracetamolu są rzadkie i zazwyczaj związane z przedawkowaniem. Działania nefrotoksyczne są rzadkie, nie odnotowano ich związku z dawkami terapeutycznymi poza przypadkami długotrwałego stosowania leku. Jeśli objawy niepożądane będą się nasilać lub pojawią się objawy nieopisane w ulotce, należy o tym poinformować lekarza lub farmaceutę.
Dawkowanie saszetek Paramig Fast 500mg:
Stosować zgodnie z zaleceniami na ulotce lub według wskazówek lekarza. Dawki stosowane u dzieci zależą od wieku i masy ciała. Dawka jednorazowa wynosi 10mg/kg m.c. co 4 godziny lub 15mg/kg m.c. co 6 godzin. Maksymalna dawka dobowa wynosi 60mg/kg masy ciała. Odstęp między poszczególnymi dawkami nie powinien być krótszy niż 4 godziny. Nie stosować leku dłużej niż trzy dni bez konsultacji z lekarzem. Schemat dawkowania: masa ciała: 26-40kg (8-12 lat) – pojedyncza dawka: jedna saszetka (500mg paracetamolu); maksymalna dawka dobowa: trzy saszetki (1500mg paracetamolu); masa ciała: >40kg (powyżej 12. roku życia, osoby dorosłe) – pojedyncza dawka: 1-2 saszetki (500-1000mg paracetamolu); maksymalna dawka dobowa: sześć saszetek (3000mg paracetamolu). Dawki pojedyncze przyjmować co 4-6 godzin. Tylko do podania doustnego. Granulki należy przyjmować bezpośrednio do ust (na język) i połknąć bez popijania wodą. Granulki natychmiast rozpuszczają się w jamie ustnej, a delikatny efekt musujący powoduje zwiększone wydzielanie śliny co ułatwia połykanie. Leku nie stosować po posiłku. Nie stosować u dzieci poniżej 8. roku życia lub masie ciała poniżej 26kg. Nie jest wymagane dostosowywanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku. U osób z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby dawkę należy zmniejszyć lub wydłużyć odstępy pomiędzy kolejnymi dawkami. Należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Przewlekłe spożywanie alkoholu może obniżyć próg toksyczności paracetamolu – odstęp między dwiema dawkami powinien wynosić minimum 8 godzin. Nie należy przekraczać dawki 2 g paracetamolu na dobę. Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Producent: Synoptis Pharma