Polecane produkty
Skład Virumed Junior proszek do sporządzania zawiesiny doustnej:
Substancja czynna: inozyny pranobeks (Inosinum pranobexum) (kompleks zawierający inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3). Każdy ml zawiesiny zawiera 312,5mg inozyny pranobeksu. Oraz substancje pomocnicze: maltodekstryna, sorbitol (E420), aromat bananowy [preparaty poprawiające smak i zapach, maltodekstryna, guma arabska (E414)], sukraloza, powidon K-30, potasu cytrynian, krzemionka koloidalna bezwodna, metylu parahydroksybenzoesan (E218), propylu parahydroksybenzoesan.
Działanie Virumed Junior proszek do sporządzania zawiesiny doustnej:
Produkt leczniczy Virumed Junior proszek do sporządzania zawiesiny doustnej zawiera inozyny pranobeks. Jest to lek przeciwwirusowy i zwiększający odporność organizmu (pobudza czynność układu odpornościowego). Wskazany jest on do stosowania wspomagająco u osób o obniżonej odporności, w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych oraz w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex). Lek w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej o bananowym smaku i zapachu.
Zastosowanie:
Produkt leczniczy Virumed Junior proszek do sporządzania zawiesiny doustnej wskazany do stosowania wspomagająco u osób o obniżonej odporności – w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych oraz w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex). Lek może być stosowany jedynie u osób, u których w przeszłości rozpoznano zakażenie wirusem opryszczki pospolitej.
Informacje dodatkowe:
Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Okres ważności sporządzonej zawiesiny wynosi 15 dni. Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli w przeszłości występowały napady dny moczanowej lub zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi lub w moczu – lek może wywoływać przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi i w moczu; występowała w przeszłości kamica nerkowa; występują zaburzenia czynności nerek – w takim przypadku lekarz będzie uważnie kontrolował pacjenta; leczenie jest długotrwałe (3 miesiące lub dłużej), lekarz zleci regularne badania kontrolne krwi oraz będzie kontrolować czynność nerek i wątroby – podczas długotrwałego leczenia mogą tworzyć się kamienie nerkowe; zaobserwowano objawy reakcji alergicznej, takiej jak wysypka, świąd, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, warg, gardła lub języka – w takim przypadku należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem. Stosowanie u dzieci: nie stosować leku u dzieci poniżej 1. roku życia. Stosowanie z innymi lekami: należy to omówić z lekarzem, zwłaszcza gdy są stosowane następujące leki: leki stosowane w leczeniu dny moczanowej (allopurynol lub inne leki); leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego, w tym leki moczopędne (zwiększające wytwarzanie moczu), np. furosemid, torasemid, kwas etakrynowy, hydrochlorotiazyd, chlortalidon, indapamid; leki hamujące czynność układu odpornościowego (tzw. leki immunosupresyjne, stosowane u osób po przeszczepieniu narządów lub w atopowym zapaleniu skóry); zydowudyna (lek stosowany w leczeniu osób zakażonych wirusem HIV). Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: należy to omówić z lekarzem, przy czym nie należy przyjmować tego leku w okresie ciąży i laktacji, chyba że lekarz zaleci inaczej – po ocenie, czy korzyści ze stosowania leku przewyższają potencjalne ryzyko. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek zawiera sorbitol (E420) – 126,7mg sorbitolu (E420) w każdym ml zawiesiny, co odpowiada 101,4mg/0,8ml zawiesiny; 152,0mg/1,2ml zawiesiny; 202,7mg/1,6ml zawiesiny; 304,1mg/2,4ml zawiesiny; 354,8mg/2,8ml zawiesiny. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów lub dziedziczną nietolerancję fruktozy, przed zastosowaniem leku należy się skonsultować z lekarzem. Lek zawiera metylu parahydroksybenzoesan (E 218) i propylu parahydroksybenzoesan – może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku. – objawami reakcji alergicznej mogą być: wysypka, świąd, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, warg, gardła lub języka. Nie stosować w przypadku aktualnie występującego napadu dny moczanowej (silny ból stawu z obrzękiem i zaczerwienieniem skóry lub też w obrębie dużych stawów dochodzi do wystąpienia wysięku) lub w sytuacji, gdy badania wykazały zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi.
Działania niepożądane:
Podczas stosowania leku u niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane. Każdy lek może wywołać reakcję alergiczną, jednak ciężkie reakcje alergiczne po przyjęciu tego leku występują rzadko. Jeśli wystąpią następujące objawy, należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie zgłosić się do lekarza: nagle pojawiający się świszczący oddech, trudności z oddychaniem, obrzęk powiek, twarzy lub warg, wysypka lub świąd (zwłaszcza gdy dotyczą całego ciała). Inne możliwe działania niepożądane: bardzo często – zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi, zwiększone stężenie kwasu moczowego w moczu; często – zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych lub stężenia azotu mocznikowego we krwi – mogą to wykazać badania laboratoryjne krwi zlecone przez lekarza; bóle głowy, zawroty głowy, zmęczenie, złe samopoczucie, nudności z wymiotami lub bez, dyskomfort w nadbrzuszu, świąd skóry, wysypka skórna (jako jedyny objaw), bóle stawów, zwiększone stężenie mocznika we krwi; niezbyt często – senność lub trudności w zasypianiu (bezsenność), biegunka, zaparcia, wielomocz (zwiększona ilość wydalanego moczu), nerwowość; częstość nieznana – obrzęk naczynioruchowy (ciężka reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła), nadwrażliwość, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna (nagła, zagrażająca życiu reakcja alergiczna obejmująca cały organizm), ból w nadbrzuszu, zaczerwienienie skóry (rumień).
Dawkowanie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej Virumed Junior:
Lek stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub według wskazówek na ulotce. Dawka ustalana jest na podstawie masy ciała oraz zależy od stopnia nasilenia choroby. Dawkę dobową należy podzielić na równe dawki pojedyncze podawane kilka razy na dobę. Osoby dorosłe, w tym osoby w podeszłym wieku: zalecana dawka dobowa wynosi 50mg na kg masy ciała na dobę (0,16ml na 1kg masy ciała na dobę), zwykle 9,6ml zawiesiny (3g) na dobę, podawane w 3-4 dawkach podzielonych. Dawka maksymalna wynosi 12,8ml zawiesiny (4g) na dobę. Dzieci powyżej 1. roku życia: zalecana dawka wynosi 50mg na kg masy ciała na dobę, zwykle 0,16ml na 1kg masy ciała na dobę, w 3-4 równych podzielonych dawkach podawanych w ciągu doby. Dawkowanie w zależności od masy ciała pacjenta: 10-14kg – 3 x 0,8ml, 15-20kg – 3 x 0,8-1,2ml, 21-30kg – 3 x 1,2-1,6ml, 31-40kg – 3 x 1,6-2,4ml, 41-50kg – 3 x 2,4-2,8ml. Aby odmierzyć zalecaną dawkę, należy stosować strzykawkę, dołączoną do opakowania. Podawać doustnie. Zawiesinę należy popić odpowiednią ilością wody. Lek ma postać proszku. Przed użyciem należy wymieszać go z wodą. Aby przygotować 30ml zawiesiny, do butelki należy dodać 15ml przegotowanej, a następnie ostudzonej do temperatury pokojowej wody, najpierw wstrząsnąć energicznie butelką, aby rozluźnić proszek, następnie należy otworzyć butelkę. Dodać 10ml wody (2 objętości strzykawki) za pomocą strzykawki dołączonej do opakowania. Zamknąć butelkę. Odwrócić butelkę do góry dnem i energicznie wstrząsnąć (nie krócej niż 1 minutę), aż utworzy się jednorodna zawiesina. Otworzyć butelkę. Dodać 5ml wody (1 objętość strzykawki) za pomocą strzykawki dołączonej do opakowania. Zamknąć butelkę. Odwrócić butelkę do góry dnem i energicznie wstrząsnąć (nie krócej niż 1 minutę), aż utworzy się jednorodna zawiesina. Otworzyć butelkę. Włożyć do szyjki butelki adapter dołączony do opakowania. Odmierzanie dawki: wstrząsnąć butelką przez 1 minutę bezpośrednio przed każdym użyciem. Otworzyć butelkę. Wziąć strzykawkę i włożyć ją do otworu adaptera. Odwrócić butelkę do góry dnem. Napełnić strzykawkę odpowiednią ilością zawiesiny, pociągając tłok w dół. Obrócić butelkę we właściwą stronę. Wyjąć strzykawkę z adaptera. Włożyć końcówkę strzykawki do ust i powoli wcisnąć tłok. Po użyciu umyć strzykawkę wodą i pozostawić do wyschnięcia. Zamknąć butelkę zakrętką – pozostawić adapter w butelce. Czas trwania leczenia: wynosi zwykle 5-14 dni. Po ustąpieniu objawów podawanie leku należy kontynuować jeszcze przez 1-2 dni. Jeśli po upływie 5-14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skonsultować się z lekarzem.
Producent: Adamed