Polecane produkty
Skład Ibum Forte 0,2g/5ml zawiesina malina:
Substancja czynna: ibuprofen (Ibuprofenum). 5ml zawiesiny zawiera 200mg ibuprofenu oraz substancje pomocnicze: maltitol ciekły, glicerol, guma ksantan, sacharyna sodowa, sodu benzoesan (E 211), kwas fumarowy, disodu fosforan dwunastowodny, aromat naturalny malinowy WONF L783 (zawiera naturalne substancje aromatyczne oraz glikol propylenowy E 1520), woda oczyszczona.
Działanie Ibum Forte 0,2g/5ml zawiesina malina:
Substancją czynną produktu leczniczego Ibum Forte 0,2g/5ml zawiesina malina jest ibuprofen. To lek z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Działa przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie. Wskazaniem do jego stosowania są stany gorączkowe różnego pochodzenia oraz bóle różnego pochodzenia o nasileniu słabym do umiarkowanego. Lek w postaci zawiesiny o smaku malinowym.
Zastosowanie:
Produkt leczniczy Ibum Forte 0,2g/5ml zawiesina malina wskazany do stosowania w przypadku: stanów gorączkowych różnego pochodzenia, m.in. w przebiegu grypy, przeziębienia i w przebiegu odczynu poszczepiennego oraz bólów różnego pochodzenia o nasileniu słabym do umiarkowanego, takich jak: bóle głowy, gardła i mięśni (np. w przebiegu zakażeń wirusowych), bóle zębów, bóle po zabiegach stomatologicznych, bóle na skutek ząbkowania, bóle stawów i kości, na skutek urazów narządu ruchu (np. skręcenia), bóle na skutek urazów tkanek miękkich, bóle pooperacyjne, bóle uszu występujące w stanach zapalnych ucha środkowego.
Informacje dodatkowe:
Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Okres przechowywania po pierwszym otwarciu: 6 miesięcy. Przed rozpoczęciem stosowania należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Należy zachować szczególną ostrożność, stosując lek w następujących przypadkach, jeśli pacjent przyjmuje inne leki przeciwbólowe z grupy NLPZ lub kwas acetylosalicylowy w dawce dobowej powyżej 75mg; jeśli stwierdzono niektóre choroby skóry (toczeń rumieniowaty układowy, mieszana choroba tkanki łącznej); jeśli stwierdzono choroby przewodu pokarmowego oraz przewlekłe zapalne choroby jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, chorobę Leśniowskiego-Crohna); jeśli stwierdzono podwyższone ciśnienie krwi i/lub zaburzenia czynności serca; jeśli stwierdzono zaburzenia czynności nerek; jeśli stwierdzono choroby wątroby; po ostatnio przebytej poważnej operacji; jeśli występuje odwodnienie ze względu na zwiększone ryzyko niewydolności nerek; w przypadku występowania obecnie lub w przeszłości astmy, przewlekłego kataru, polipów nosa lub chorób alergicznych możliwe jest wystąpienie duszności; podczas stosowania innych leków, które mogą zwiększać ryzyko wystąpienia owrzodzenia lub krwawienia, takich jak doustne kortykosteroidy (np. prednizolon), leki rozrzedzające krew (np. acenokumarol), selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (leki przeciwdepresyjne) oraz leki przeciwpłytkowe (jak kwas acetylosalicylowy). Podczas stosowania ibuprofenu występowały ciężkie reakcje skórne, takie jak złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, polekowa reakcja z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (DRESS) oraz ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP). Jeśli wystąpi którykolwiek z objawów związanych z tymi ciężkimi reakcjami skórnymi, należy natychmiast odstawić lek i zwrócić się o pomoc medyczną. Podczas stosowania ibuprofenu występowały objawy reakcji alergicznej na ten lek, w tym trudności z oddychaniem, obrzęk w okolicach twarzy i szyi (obrzęk naczynioruchowy), ból w klatce piersiowej. Jeśli pojawi się którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast odstawić lek i bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem lub medycznymi służbami ratunkowymi. Należy poinformować farmaceutę lub lekarza, jeśli występuje zakażenie. Jednoczesne, długotrwałe stosowanie leków przeciwbólowych może prowadzić do utrzymujących się poważnych problemów z nerkami. Zakażenia: lek może ukryć objawy zakażenia, takie jak gorączka i ból, tym samym może opóźnić zastosowanie odpowiedniego leczenia zakażenia i prowadzić do zwiększonego ryzyka powikłań. Zaobserwowano to w przebiegu wywołanego przez bakterie zapalenia płuc i bakteryjnych zakażeń skóry związanych z ospą wietrzną. Jeśli pacjent przyjmuje ten lek podczas występującego zakażenia, a objawy zakażenia utrzymują się lub nasilają, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Przyjmowanie takich leków jak ten może być związane z niewielkim wzrostem ryzyka ataku serca (zawału serca) lub udaru. Ryzyko to zwiększa długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku. Nie należy stosować większych dawek i dłuższego czasu leczenia niż zalecane (3 dni). W przypadku kłopotów z sercem, przebytego udaru, lub podejrzenia, że występuje ryzyko tych zaburzeń (podwyższone ciśnienie krwi, cukrzyca, zwiększone stężenie cholesterolu, palenie tytoniu) należy omówić sposób leczenia z lekarzem lub farmaceutą. Podczas ospy wietrznej należy unikać stosowania tego leku. Reakcje skórne: notowano występowanie ciężkich reakcji skórnych związanych ze stosowaniem tego leku. Jeśli pojawi się jakakolwiek wysypka na skórze, zmiany na błonach śluzowych, pęcherze lub inne objawy uczulenia, należy przerwać przyjmowanie leku i niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną, ponieważ mogą to być pierwsze objawy bardzo ciężkiej reakcji skórnej. Jeśli którykolwiek z wyżej wymienionych warunków dotyczy dziecka należy skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. U osób w podeszłym wieku występuje zwiększone ryzyko działań niepożądanych podczas stosowania leków z grupy NLPZ, w szczególności tych dotyczących żołądka i jelit. Osoby, u których wcześniej wystąpiły działania niepożądane w obrębie przewodu pokarmowego, zwłaszcza osoby w podeszłym wieku, powinny zgłaszać wszelkie nietypowe objawy w obrębie jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienia z przewodu pokarmowego), szczególnie w początkowym etapie leczenia. Stosowanie z innymi lekami: należy to omówić z lekarzem, przede wszystkim gdy stosowane są takie leki jak: kortykosteroidy (np. prednizolon) – mogą zwiększać ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego; inne leki z grupy NLPZ (w tym inhibitory COX-2, takie jak celekoksyb lub etorykoksyb); niektóre leki przeciwzakrzepowe (np. kwas acetylosalicylowy, acenokumarol, tyklopidyna); niektóre leki przeciwnadciśnieniowe (inhibitory ACE, np. kaptopryl), niektóre inne leki, które mogą ulegać wpływowi lub mieć wpływ na leczenie ibuprofenem: leki przeciwpłytkowe (np. kwas acetylosalicylowy) i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (leki przeciwdepresyjne) – zwiększają ryzyko wystąpienia działań niepożądanych w obrębie przewodu pokarmowego; leki stosowane w nadciśnieniu krwi i leki moczopędne – leki z grupy NLPZ mogą osłabiać działanie tych leków i istnieje możliwość zwiększenia ryzyka uszkodzenia nerek. W takim przypadku ważne by dziecko piło duże ilości wody w ciągu dnia; lit (lek stosowany w depresji) – może zwiększać się działanie litu; metotreksat (lek stosowany w leczeniu chorób nowotworowych lub chorób reumatycznych) – może zwiększać się działanie metotreksatu; takrolimus (lek hamujący reakcje immunologiczne) – zwiększone jest ryzyko toksycznego działania na nerki; cyklosporyna (lek hamujący reakcje odpornościowe) – istnieją ograniczone dane dotyczące zwiększonego ryzyka toksycznego działania na nerki; zydowudyna (lek stosowany w leczeniu AIDS) – stosowanie tego leku może prowadzić do zwiększenia ryzyka krwawienia do stawów lub krwawienia, które prowadzi do obrzęków (u osób z hemofilią z pozytywnym wynikiem testu na obecność przeciwciał HIV); pochodne sulfonylomocznika (leki przeciwcukrzycowe) – mogą wystąpić oddziaływania kliniczne między tymi lekami a lekami z grupy NLPZ, zalecana jest kontrola stężenia glukozy we krwi; probenecyd i sulfinpirazon (leki stosowane w leczeniu dny moczanowej) – mogą opóźnić wydalanie ibuprofenu; glikozydy naparstnicy, fenytoina i lit – ibuprofen może zwiększyć stężenie tych leków w osoczu; antybiotyki z grupy chinolonów – mogą zwiększać ryzyko wystąpienia drgawek; cholestyramina – może opóźniać i zmniejszać wchłanianie leków z grupy NLPZ; worykonazol i flukonazol (leki przeciwgrzybiczne) – mogą zwiększać narażenie na leki z grupy NLPZ. Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: możliwość stosowania tego leku należy omówić z lekarzem. Nie należy przyjmować leku w ostatnim trymestrze ciąży, ponieważ może on zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub być przyczyną komplikacji podczas porodu. Może on powodować zaburzenia związane z nerkami i sercem u nienarodzonego dziecka lub zwiększać skłonność do krwawień kobiety i jej dziecka oraz powodować opóźnienie lub wydłużenie okresu porodu. W ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży nie należy stosować leku, chyba że jest to bezwzględnie konieczne i zalecone przez lekarza. Jeśli konieczne jest leczenie w tym okresie lub podczas prób zajścia w ciążę, należy zastosować jak najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy czas. Od 20. tygodnia ciąży lek ten może powodować zaburzenia czynności nerek u nienarodzonego dziecka, jeśli jest przyjmowany dłużej niż kilka dni, może to prowadzić do zmniejszenia ilości płynu owodniowego otaczającego dziecko (małowodzie) lub zwężenia naczynia krwionośnego (przewodu tętniczego) w sercu dziecka. Jeśli konieczne jest leczenie przez okres dłuższy niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkową obserwację. Ibuprofen w niewielkich ilościach przenika do mleka matek karmiących – w przypadku krótkotrwałego przyjmowania ibuprofenu w dawkach zalecanych, szkodliwy wpływ na dziecko wydaje się mało prawdopodobny. Ibuprofen może utrudniać zajście w ciążę. Jeśli kobieta planuje ciążę lub ma problemy z zajściem w ciążę, powinna o tym poinformować lekarza. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: krótkotrwałe stosowanie leku nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek nie zawiera cukru i alkoholu. Może być stosowany przez osoby chore na cukrzycę. Lek zawiera maltitol ciekły – 1,119g w każdych 5ml zawiesiny (co odpowiada około 0,07 wymiennika węglowodanowego). Jeśli stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, przed zastosowaniem leku należy się skonsultować z lekarzem. Lek zawiera sodu benzoesan (E 211) – 3,357mg sodu benzoesanu w każdych 5ml zawiesiny. Lek zawiera glikol propylenowy (E 1520) – 12,589mg glikolu propylenowego w każdych 5ml zawiesiny. Lek zawiera sód – 18,4mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdych 5ml zawiesiny. Odpowiada to 0,92% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.
Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku. Nie stosować w przypadku uczulenia na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Nie stosować u osób z czynną lub przebytą chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, perforacją lub krwawieniem, również występującymi po zastosowaniu NLPZ. Nie stosować u osób, u których w trakcie leczenia kwasem acetylosalicylowym lub innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi występowały w przeszłości jakiekolwiek objawy alergii w postaci kataru, pokrzywki, duszności lub astmy oskrzelowej. Nie stosować, jeśli przyjmowane są inne leki z grupy NLPZ (w tym inhibitory COX-2 takie jak celekoksyb lub etorykoksyb). Nie stosować w przypadku ciężkiej niewydolności wątroby, nerek lub serca. Nie stosować, gdy występuje krwawienie w mózgu (krwawienie z naczyń mózgowych) lub inne krwawienie. Nie stosować w przypadku zaburzeń krzepnięcia krwi, skazy krwotocznej (skłonność do krwawień) lub zaburzenia wytwarzania krwi o nieustalonym pochodzeniu. Nie stosować w ostatnich trzech miesiącach ciąży.
Działania niepożądane:
Podczas stosowania leku u niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane. Wystąpienie działań niepożądanych można zmniejszyć przez zastosowanie najmniejszej skutecznej dawki w najkrótszym czasie koniecznym do złagodzenia objawów. Jeśli wystąpią działania niepożądane lub w przypadku wątpliwości, należy przerwać stosowanie leku i jak najszybciej skonsultować się z lekarzem. Osoby w podeszłym wieku, które stosują ten lek należą do grupy o zwiększonym ryzyku wystąpienia problemów związanych z działaniami niepożądanymi. W przypadku wystąpienia następujących objawów niepożądanych należy przerwać stosowanie leku i natychmiast zwrócić się do lekarza: objawy krwawienia z przewodu pokarmowego, takie jak: silny ból brzucha, czarne stolce, krwawe wymioty lub cząsteczki o ciemnej barwie, które przypominają fusy kawy; objawy rzadkich lecz poważnych reakcji alergicznych, takich jak nasilenie astmy, niewyjaśnione świszczenie lub duszność, obrzęk twarzy, języka lub gardła, trudności w oddychaniu, kołatania serca, spadek ciśnienia krwi prowadzący do wstrząsu. Objawy mogą wystąpić nawet po pierwszym zastosowaniu leku. Jeśli którykolwiek z tych objawów wystąpi, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem; objawy ciężkich reakcji skórnych, takie jak: zaczerwienione, niewypukłe, podobne do tarczy lub okrągłe plamy na tułowiu, często z pęcherzami na środku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia w ustach, gardle, nosie, narządach płciowych i oczach. Te ciężkie wysypki skórne może poprzedzać gorączka i objawy grypopodobne (złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół DRESS), czerwona, łuszcząca się wysypka z guzkami pod skórą i pęcherzami, z jednoczesną gorączką. Objawy zwykle pojawiają się na początku leczenia (ostra uogólniona osutka krostkowa). Inne możliwe działania niepożądane: często – zgaga, bóle brzucha, nudności, wymioty, wzdęcia z oddawaniem gazów, biegunka, zaparcia; niezbyt często – zapalenie żołądka, jelita grubego i nasilenie choroby Crohna (zapalna choroba jelit), bóle głowy, zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie, drażliwość lub zmęczenie, zaburzenia widzenia, wrzody żołądka, które mogą krwawić lub pękać, owrzodzenie jamy ustnej i/lub obrzęk i podrażnienie ust, reakcje nadwrażliwości z wysypką i świądem, ataki astmy (z możliwym spadkiem ciśnienia krwi); rzadko – szumy uszne (dzwonienie w uszach); bardzo rzadko – zapalenie przełyku lub trzustki, niedrożność jelit, ciężkie reakcje skórne, w tym wysypka z zaczerwienieniem i pęcherze, które mogą się łuszczyć i którym towarzyszy gorączka, dreszcze i bóle mięśni, złe samopoczucie, zespół Stevensa-Johnsona; W wyjątkowych przypadkach wystąpiły ciężkie zakażenia skóry w trakcie ospy (ospa wietrzna); zmniejszone oddawanie moczu niż zwykle oraz obrzęk (możliwa ostra niewydolność nerek lub stan zapalny). Uszkodzenia nerek lub zwiększenie stężenia mocznika we krwi (pierwsze objawy – zmniejszone oddawanie moczu, zmętnienie moczu, krew w moczu, ból pleców, możliwy obrzęk nóg i ogólne złe samopoczucie), problemy dotyczące wytwarzania krwinek (pierwsze objawy – gorączka, ból gardła, powierzchowne owrzodzenie jamy ustnej, objawy grypopodobne, silne zmęczenie, krwawienia z nosa i skóry, niewyjaśnione lub nietypowe siniaki), reakcje psychotyczne i depresja, pogorszenie stanu zapalnego z powodu zakażenia. Jeśli wystąpią objawy zakażenia lub nasilają się podczas stosowania tego leku, należy skonsultować się z lekarzem; obrzęk, wysokie ciśnienie krwi, kołatanie serca, niewydolność serca, zawał serca; zaburzenia czynności wątroby lub zapalenie wątroby. Niewydolność lub uszkodzenie wątroby, zwłaszcza podczas długotrwałego stosowania, objawiające się zażółceniem skóry i oczu lub jasnym stolcem i ciemnym moczem; bardzo rzadko podczas stosowania ibuprofenu obserwowano objawy aseptycznego zapalenia opon mózgowych wraz ze sztywnością karku, bóle głowy, złe samopoczucie, gorączkę lub zaburzenia świadomości. Osoby z chorobami autoimmunologicznymi (toczeń rumieniowaty układowy, choroba mieszana tkanki łącznej) są bardziej narażone na wystąpienie działań niepożądanych. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, w przypadku ich wystąpienia; częstość nieznana: ból w klatce piersiowej, mogący być objawem potencjalnie ciężkiej reakcji alergicznej nazywanej zespołem Kounisa; ciężkie reakcje skórne znane jako zespół DRESS: wysypka skórna, gorączka, obrzęk węzłów chłonnych oraz zwiększenie liczby eozynofilów (rodzaj białych krwinek); czerwona łuskowata wysypka ze zgrubieniami pod skórą i pęcherzami, umiejscowiona przeważnie w fałdach skórnych, na tułowiu i kończynach górnych, z gorączką występującą na początku leczenia (ostra uogólniona osutka krostkowa). Jeśli takie objawy wystąpią, należy przerwać przyjmowanie tego leku i niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną; skóra staje się wrażliwa na światło. Przyjmowanie takich leków, jak ten może być związane z niewielkim wzrostem ryzyka ataku serca (zawał serca) lub udaru.
Dawkowanie zawiesiny Ibum Forte 0,2g/5ml malina:
Lek stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub według wskazówek na ulotce. Lek stosuje się doustnie. Przed użyciem wstrząsnąć. U osób z wrażliwym żołądkiem zalecane jest stosowanie leku podczas posiłków. Dawka dobowa leku zależy od masy ciała i wynosi: 20-30mg/kg mc. w dawkach podzielonych. Dzieci od 3. do 6. miesiąca (5-7,6kg): 1,25ml (50mg) 3 razy na dobę; maksymalna dawka dobowa: 150mg; dzieci od 6. do 12. miesiąca życia (7,7-9kg) 1,25 ml (50mg) 3-4 razy na dobę; maksymalna dawka dobowa: 150-200mg; dzieci od 1. do 3. roku życia (10-15kg) 2,5ml (100mg) 3 razy na dobę; maksymalna dawka dobowa: 300mg; dzieci od 4. do 6. roku życia (16-20kg) 3,75ml (150mg) 3 razy na dobę; maksymalna dawka dobowa: 450mg; dzieci od 7. do 9. roku życia (21-29 kg) 5ml (200mg) 3 razy na dobę; maksymalna dawka dobowa: 600mg, dzieci od 10. do 12. roku życia (30-40kg) 7,5 ml (300mg) 3 razy na dobę; maksymalna dawka dobowa: 900mg; powyżej 40kg 7,5-10ml (300-400mg) 3-4 razy na dobę; maksymalna dawka dobowa: 900-1200mg. Przerwy między kolejnymi dawkami powinny wynosić przynajmniej 6 godzin. U niemowląt poniżej 6. miesiąca życia lek można podawać tylko po konsultacji z lekarzem. Nie należy stosować większej dawki leku niż zalecana. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów. Jeśli w przebiegu zakażenia jego objawy (gorączka i ból) utrzymują się lub nasilają, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Bez uprzedniej konsultacji z lekarzem nie stosować dłużej niż 3 dni. Do opakowania dołączona jest miarka lub łyżka miarowa lub korek i strzykawka doustna. Lek przeznaczony jest do stosowania doraźnego, dlatego w sytuacji, gdy objawy nasilają się lub nie ustąpią po 3 dniach lub jeśli wystąpią nowe objawy, należy skonsultować się z lekarzem.
Producent: Hasco-Lek