Polecane produkty
W zestawie Test antygenowy Combo 5w1 Grypa A/B + COVID-19 + RSV + ADV:
Kaseta testowa, bufor lizujący i zakraplacz (430mcl), sterylna wymazówka do wymazu z przedniej części nosa, torba bezpieczeństwa biologicznego, instrukcja użytkowania.
Działanie Test antygenowy Combo 5w1 Grypa A/B + COVID-19 + RSV + ADV:
Wyrób medyczny Test antygenowy Combo 5w1 Grypa A/B + COVID-19 + RSV + ADV to szybki test antygenowy, jednoetapowy test in vitro oparty na immunochromatografii do samodzielnego wykonania. Służy do jakościowego wykrywania wirusa SARS-COV-2, wirusa grypy Influenza typu A, wirusa grypy Influenza typu B, adenowirusa i syncytialnego wirusa oddechowego w próbkach wymazów z nosa. Wskazaniem do wykonania testu jest występowanie takich objawów jak np. gorączka, ból gardła, kaszel, katar.
Zastosowanie:
Wyrób medyczny Test antygenowy Combo 5w1 Grypa A/B + COVID-19 + RSV + ADV przeznaczony do stosowania w celu jakościowego wykrywania wirusa SARS-COV-2, wirusa grypy Influenza typu A, wirusa grypy Influenza typu B, adenowirusa i syncytialnego wirusa oddechowego w próbce wymazu z nosa.
Informacje dodatkowe:
To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Nie zamrażać. Nie stosować po upływie terminu ważności. Nie stosować, jeśli opakowanie jest uszkodzone. Zestaw testowy należy zużyć w ciągu 1 godziny po otwarciu foliowej saszetki. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy skonsultować się lekarzem. Produkt jednorazowego użytku. Nie należy ponownie używać zestawu testowego. Produkt przeznaczony do samodzielnego wykonania badania, służy wyłącznie do diagnostyki in vitro. Z tego zestawu testowego mogą samodzielnie korzystać osoby dorosłe. U osób poniżej 18. roku życia test należy wykonywać pod nadzorem osoby dorosłej. Przed wykonaniem testu należy doprowadzić zawartość zestawu do temperatury pokojowej. Podczas przeprowadzania testów należy zachować odpowiednią ochronę, aby uniknąć rozpryskiwania podczas dodawania próbki. Bufor lizujący zawiera: Tris, NaCI, EDTA, SDS, Triton X-405, Triton X-100, Proclin 300, wodę oczyszczoną. Informacje dotyczące bezpieczeństwa – ostrzeżenia dotyczące buforu (należy stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami, nie połykać nie zanurzać wacika w dostarczonym buforze lub innym płynie przed włożeniem wacika do nosa; unikać kontaktu ze skórą i oczami; przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i zwierząt domowych przed i po użyciu. Jeśli bufor lizujący będzie miał kontakt ze skórą lub oczami, należy przemyć je dużą ilością wody. Jeśli podrażnienie nie ustąpi, należy się zgłosić do lekarza). Nie należy używać zestawu testowego, jeśli woreczek jest uszkodzony, plomba jest zerwana lub kaseta testowa jest mokra lub zanieczyszczona. Nie należy używać zawartości zestawu testowego po upływie daty ważności wydrukowanej na zewnętrznej stronie pudełka. Podczas pobierania próbki wymazu z przedniej części nosa należy używać wyłącznie wymazu z przedniej części nosa dostarczonego w zestawie. W przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku, użytkownik powinien ponownie wykonać test. Nie mieszać z elementami zestawu pochodzącymi z innych partii. Kaseta testowa, sterylny wymaz, bufor lizujący i zakraplacz po teście są umieszczane w torbie bezpieczeństwa biologicznego, aby uniknąć potencjalnego ryzyka zakażenia próbki.
Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik produktu.
Sposób użycia Testu antygenowego Combo 5w1 Grypa A/B + COVID-19 + RSV + ADV:
Stosować zgodnie z przeznaczeniem. Należy zapoznać się z instrukcją przed użyciem. Test pozwala na uzyskanie wstępnego wyniku, który powinien zostać potwierdzony dalszymi badaniami. Użytkownik testu nie powinien podejmować samodzielnie działania o charakterze medycznym. Po odczytaniu wyniku należy skonsultować się z lekarzem. Jeśli próbka testowa zawiera wirusa SARS-CoV-2 – pojawia się czerwona linia nCoV, jeśli próbka testowa zawiera wirusa grypy A – pojawia się czerwona linia Flu A, jeśli próbka testowa zawiera wirusa Influenza B – pojawia się czerwona linia FluB, jeśli próbka testowa zawiera adenowirusa – pojawia się czerwona linia ADV, jeśli próbka testowa zawiera syncytialny wirus oddechowy – pojawia się czerwona linia RSV. Pojawienie się linii C oznacza, że próbka została prawidłowo przetransportowana przez membranę, niezależnie od tego, czy próbka zawiera antygeny, czy nie. Jeśli linia C nie pojawi się, oznacza to, że wynik testu jest nieprawidłowy i próbka wymaga ponownego przetestowania.
Producent: LabHome