Polecane produkty
Skład:
gemcytabiny (gemcitabinum)
Wskazania:
- terapia w skojarzeniu z karboplatyną pacjentek z nabłonkowym rakiem jajnika w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu chemioterapii I rzutu opartej na związkach platyny i co najmniej 6-miesięcznym okresie bez nawrotu,
- terapia w skojarzeniu z paklitakselem pacjentów z nawrotem miejscowym raka piersi niekwalifikującym się do leczenia operacyjnego lub z przerzutami, u których wystąpił nawrót po uzupełniającej lub neoadiuwantowej chemioterapii; wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracykliny, chyba że były przeciwwskazania kliniczne do ich stosowania,
- terapia pierwszego rzutu w skojarzeniu z cisplatyną u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami; stosowanie gemcytabiny w monoterapii można rozważać u pacjentów w podeszłym wieku lub pacjentów w stanie sprawności stopnia 2,
- terapia skojarzona z cisplatyną u pacjentów z rakiem pęcherza moczowego miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami,
- terapia pacjentów z gruczolakiem trzustki miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami.
Działanie:
Preparat jest cytostatykiem z klasy antymetabolitów pirymidyny. Cytotoksyczne działanie leku wiąże się z zablokowaniem syntezy DNA przez oba metabolity i jest swoiste dla cyklu komórkowego (faza S). Gemcytabina (dFdC) jest przekształcana wewnątrzkomórkowo przez kinazy nukleozydowe do aktywnych nukleozydów: difosforanu (dFdCDP) i trifosforanu (dFdCTP). Włączenie gemcytabiny do nici DNA kończy replikację DNA, prowadząc do zaprogramowanej śmierci komórki.
Przeciwwskazania:
- nadwrażliwość na gemcytabinę lub substancje pomocnicze preparatu
- okres karmienia piersią
Dawkowanie Gemcitabine Accord:
Dawkowanie preparatu dobierane jest indywidualnie.