Polecane produkty
Skład:
polisacharyd haemophilus influenzae typu b, antygen D inaktywowanego wirusa poliomyelitis, krztuścowa hemaglutynina włókienkowa, toksoid krztuścowy, toksoid tężcowy, toksoid błoniczy (vaccinum dipheriae, tetani, pertussis, polimyelitidis et haemophili stripe b)
Wskazania:
Równoczesne przeciwdziałanie tężcowi, krztuścowi, błonicy i poliomyelitis oraz inwazyjnym zakażeniom spowodowanym przez Haemophilus influenzae typ b (zapalenie tkanki łącznej, zapalenie stawów, zapalenie nagłośni, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, posocznica i inne), w szczepieniu pierwotnym u niemowląt kończących 6 tydzień życia oraz w szczepieniu uzupełniającym, rok po szczepieniu pierwotnym.
Działanie:
Preparat to szczepionka przeciw tężcowi, błonicy, krztuścowi (bezkomórkowa, złożona), poliomyelitis (inaktywowana) i haemophilus typ b (skoniugowana) - adsorbowana. Hemaglutynina włókienkowa (FHA) pozostaje niezmieniana. Wykazano, że PTxd i FHA są dwoma składnikami o zasadniczym znaczeniu w ochronie przed krztuścem. Bezkomórkowe składniki krztuśca (toksyna krztuścowa PT, hemaglutynina włókienkowa FHA) są otrzymywane z hodowli Bordetella pertussis, potem oczyszczane. Toksyna błonicza oraz tężcowa są odtoksycznione formaldehydem, a następnie oczyszczone. Polisacharyd otoczkowy PRP (fosforan polirybozorybitolu: PRP) jest uzyskiwany z hodowli Haemophilus influenzie typ b i skoniugowany z toksoidem tężcowym (T) co tworzy szczepionkę skoniugowaną PRP-T. Szczepionka przeciw poliomyelitis jest otrzymywana przez namnażanie wirusa poliomyelitis typ 1, 2 i 3 na linii komórkowej Vero, oczyszczenie a następnie inaktywowanie formaldehydem. Toksyna krztuścowa (PT) jest odtoksyczniana glutaraldehydem i odpowiada toksoidowi krztuścowemu (PTxd).
Przeciwwskazania:
- nadwrażliwość na składniki szczepionki lub na szczepionki przeciw krztuścowi lub zagrażająca życiu reakcja po poprzednim podaniu szczepionki lub szczepionki zawierającej takie same substancje, nadwrażliwość na substancje pomocnicze lub pozostałości po procesie produkcyjnym (glutaraldehyd, neomycynę, streptomycynę i polimyksynę B)
- postępująca encefalopatia
- encefalopatia, która wystąpiła w ciągu 7 dni po podaniu poprzedniej dawki jakiejkolwiek szczepionki zawierającej antygeny krztuśca
- choroby przebiegające z gorączką lub ostrym zakażeniem
- nie podawać donaczyniowo ani śródskórnie
Dawkowanie Pentaxim:
Domięśniowo. Szczepienie pierwotne: 3 dawki 0,5 ml podawane w odstępie 1-2 miesiące. Szczepienie uzupełniające: 1 dawka 0,5 ml podana rok po trzeciej dawce szczepienia pierwotnego, zazwyczaj między 16-18 miesiącem życia.