Polecane produkty
Skład Ibum Supermax 0,6g:
Substancja czynna: ibuprofen (Ibuprofenum). Jedna kapsułka miękka zawiera 600mg ibuprofenu oraz substancje pomocnicze: makrogol 400, potasu wodorotlenek 50%, otoczka kapsułki: żelatyna, sorbitol ciekły częściowo odwodniony, żółcień chinolinowa (E 104), błękit patentowy (E 131).
Działanie Ibum Supermax 0,6g:
Substancją czynną produktu leczniczego Ibum Supermax 0,6g jest ibuprofen, czyli lek zaliczany do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Lek działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwgorączkowo. Lek do doraźnego, krótkotrwałego stosowania u osób dorosłych w przypadku ostrych, umiarkowanych bólów różnego pochodzenia. Wskazaniem do stosowania są bóle głowy, bóle zębów, bóle mięśniowe i kostne (w tym także bóle pleców), bóle pourazowe i pooperacyjne, w tym związane z zabiegiem stomatologicznym, nerwobóle, bolesne miesiączkowanie, a także objawowe leczenie bólu w chorobach stawów (np. reumatoidalne zapalenie stawów), zwyrodnieniowych chorobach stawów (np. choroba zwyrodnieniowa stawów) u osób dorosłych.
Zastosowanie:
Produkt leczniczy Ibum Supermax 0,6g wskazany do doraźnego, krótkotrwałego stosowania u osób dorosłych, w ostrych, umiarkowanych bólach różnego pochodzenia: bóle głowy (w tym migreny), bóle zębów, bóle mięśniowe i kostne (w tym bóle pleców), bóle pourazowe i pooperacyjne, w tym związane z zabiegiem stomatologicznym, nerwobóle, bolesne miesiączkowanie. Lek jest wskazany także w objawowym leczeniu bólu w chorobach stawów (np. reumatoidalne zapalenie stawów), zwyrodnieniowych chorobach stawów (np. choroba zwyrodnieniowa stawów) u osób dorosłych. Lek jest przeznaczony do stosowania jako kontynuacja leczenia u pacjentów zdiagnozowanych.
Informacje dodatkowe:
Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Lek u osób dorosłych z towarzyszącymi chorobami przewlekłymi należy stosować po konsultacji z lekarzem. Przed rozpoczęciem stosowania należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, jeśli: występują choroby serca – niewydolność serca, dławica piersiowa (ból w klatce piersiowej), pacjent miał atak serca, operację pomostowania, występuje u pacjenta choroba tętnic obwodowych (słabe krążenie krwi w nogach z powodu zwężenia lub zablokowania tętnic) lub jeśli pacjent przeszedł jakikolwiek udar (w tym mini-udar lub przemijający atak niedokrwienny – TIA), pacjent choruje na nadciśnienie tętnicze, cukrzycę, występuje u niego zwiększone stężenie cholesterolu, w rodzinie pacjenta występowała choroba serca lub udar, lub jeśli pacjent pali tytoń, u pacjenta stwierdzono choroby autoimmunologiczne (toczeń układowy rumieniowaty, choroby tkanki łącznej) – ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia objawów jałowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, pacjent przyjmuje inne leki przeciwbólowe z grupy NLPZ lub kwas acetylosalicylowy w dawce dobowej powyżej 75mg, u pacjenta stwierdzono wrodzone zaburzenia metabolizmu porfiryn (np. ostra przerywana porfiria), choroby przewodu pokarmowego oraz przewlekłe zapalne choroby jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohn’a), zaburzenia czynności nerek lub zaburzenia czynności wątroby, zatrzymanie płynów i obrzęki związane z przyjmowaniem leków z grupy NLPZ, występuje odwodnienie (szczególnie u dzieci i młodzieży) – ze względu na zwiększone ryzyko niewydolności nerek, stwierdzono czynną lub przebytą astmę oskrzelową lub objawy reakcji alergicznych w przeszłości (po zastosowaniu leku może wystąpić skurcz oskrzeli), pacjent jest bezpośrednio po dużym zabiegu chirurgicznym, pacjent przyjmuje inne leki (szczególnie leki przeciwzakrzepowe, moczopędne, nasercowe lub kortykosteroidy), u pacjenta stwierdzono zaburzenia krzepnięcia krwi (ibuprofen może czasowo hamować zlepianie się płytek krwi i wydłużać czas krwawienia), pacjent jest w podeszłym wieku, u pacjenta występuje zakażenie. Podczas stosowania ibuprofenu występowały objawy reakcji alergicznej na ten lek, w tym trudności z oddychaniem, obrzęk w okolicach twarzy i szyi (obrzęk naczynioruchowy), ból w klatce piersiowej. Pojawienie się któregokolwiek z tych objawów wymaga natychmiastowego odstawienia leku i bezzwłocznego skontaktowania się z lekarzem lub medycznymi służbami ratunkowymi. Należy unikać jednoczesnego stosowania ibuprofenu z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, w tym lekami zwanymi inhibitorami COX-2. Osoby z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, szczególnie w podeszłym wieku, powinny zgłaszać lekarzowi wszelkie nietypowe objawy dotyczące przewodu pokarmowego (szczególnie krwawienia), zwłaszcza w początkowym okresie leczenia. Należy zachować szczególną ostrożność i skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku u osób z nadciśnieniem tętniczym i/lub niewydolnością serca z zatrzymaniem płynu, nadciśnieniem tętniczym i obrzękiem, które są związane ze stosowaniem NLPZ w przeszłości. Przyjmowanie leków przeciwzapalnych i przeciwbólowych, takich jak ibuprofen, może wiązać się z niewielkim wzrostem ryzyka zawału serca lub udaru, zwłaszcza gdy są stosowane w dużych dawkach. Nie należy przekraczać zalecanej dawki i czasu trwania leczenia. Ibuprofen może być przyczyną zatrzymywania sodu, potasu i płynów w organizmie osób, które wcześniej nie chorowały na choroby nerek, a to może powodować obrzęk lub prowadzić nawet do niewydolności serca lub nadciśnienia tętniczego u osób z predyspozycjami do takich zaburzeń. Długotrwałe przyjmowanie ibuprofenu, zwłaszcza w skojarzeniu z innymi lekami przeciwbólowymi, może powodować trwałe uszkodzenie nerek i ryzyko niewydolności nerek. Osoby z największym ryzykiem wystąpienia takich reakcji to osoby z zaburzeniami czynności nerek, niewydolnością serca, zaburzeniami czynności wątroby, przyjmujące leki moczopędne i przeciwnadciśnieniowe (inhibitory ACE) oraz osoby w podeszłym wieku. Osoby, u których zostanie przerwane leczenie lekami z grupy NLPZ generalnie wracają do stanu z okresu przed leczeniem. W przypadku długotrwałego leczenia ibuprofenem, konieczna jest okresowa kontrola czynności wątroby i nerek oraz liczby krwinek, głównie u osób z grup wysokiego ryzyka. Podczas leczenia długotrwałego dużymi dawkami leków przeciwbólowych, mogą wystąpić bóle głowy, których nie należy leczyć zwiększonymi dawkami leków. Reakcje skórne: notowano występowanie ciężkich reakcji skórnych związanych ze stosowaniem leku. Jeśli pojawi się: jakakolwiek wysypka na skórze, zmiany na błonach śluzowych, pęcherze lub inne objawy uczulenia, należy przerwać przyjmowanie leku i niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną – mogą to być pierwsze objawy bardzo ciężkiej reakcji skórnej. W związku ze stosowaniem ibuprofenu występowały ciężkie reakcje skórne – złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, polekowa reakcja z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (DRESS) oraz ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP). Jeśli wystąpi którykolwiek z objawów związanych z tymi ciężkimi reakcjami skórnymi, należy natychmiast odstawić lek i zwrócić się o pomoc medyczną. Zakażenia: lek może ukryć objawy zakażenia, takie jak gorączka i ból. W związku z tym może opóźnić zastosowanie odpowiedniego leczenia zakażenia, a w konsekwencji prowadzić do zwiększonego ryzyka powikłań. Zaobserwowano to w przebiegu wywołanego przez bakterie zapalenia płuc i bakteryjnych zakażeń skóry związanych z ospą wietrzną. Jeśli pacjent przyjmuje ten lek podczas występującego zakażenia, a objawy zakażenia utrzymują się lub nasilają, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Ibuprofen może maskować oznaki lub objawy zakażenia (gorączka, ból i obrzęk). Podczas ospy wietrznej należy unikać stosowania leku. Należy unikać spożywania alkoholu podczas stosowania leku, ponieważ może to spowodować nasilenie działań niepożądanych szczególnie tych związanych z przewodem pokarmowym i układem nerwowym. Stosowanie leku w najmniejszej skutecznej dawce przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia objawów zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Stosowanie z innymi lekami: należy to omówić z lekarzem, gdyż ten lek może wpływać na działanie innych leków lub też inne leki mogą wpływać na działanie tego leku, np.: inne leki z grupy NLPZ (w tym inhibitory COX-2, np. celekoksyb lub etorykoksyb), leki moczopędne oraz leki oszczędzające potas, leki przeciwpłytkowe (np. kwas acetylosalicylowy) i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (leki przeciwdepresyjne) – zwiększają ryzyko wystąpienia działań niepożądanych w obrębie przewodu pokarmowego, metotreksat (lek stosowany w leczeniu chorób nowotworowych lub chorób reumatycznych) – może zwiększać się działanie metotreksatu, lit (lek stosowany w depresji) – może zwiększać się działanie litu, glikozydy nasercowe (np. digoksyna) – ibuprofen może zwiększyć stężenie tego leku w osoczu, fenytoina (lek przeciwpadaczkowy) – ibuprofen może zwiększyć stężenie tego leku w osoczu, kortykosteroidy (takie jak prednizolon lub deksametazon) – mogą one zwiększać ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego, takrolimus (lek hamujący reakcje immunologiczne) – zwiększone jest ryzyko toksycznego działania na nerki, cyklosporyna (lek hamujący reakcje odpornościowe) – istnieją ograniczone dane dotyczące zwiększonego ryzyka toksycznego działania na nerki, zydowudyna (lek stosowany w leczeniu AIDS) – stosowanie leku może prowadzić do zwiększenia ryzyka krwawienia do stawów lub krwawienia, które prowadzi do obrzęków (u osób z hemofilią z pozytywnym wynikiem testu na obecność przeciwciał HIV), rytonawir (lek stosowany w terapii zakażeń wirusem HIV) – rytonawir może zwiększać stężenie leków z grupy NLPZ w osoczu, antybiotyki (chinolowe lub aminoglikozydowe), pochodne sulfonylomocznika (leki przeciwcukrzycowe) – mogą wystąpić oddziaływania kliniczne między tymi lekami a lekami z grupy NLPZ – zalecana jest kontrola stężenia glukozy we krwi, probenecyd i sulfinpirazon (leki stosowane w leczeniu dny moczanowej) – mogą opóźnić wydalanie ibuprofenu, cholestyramina – może opóźniać i zmniejszać wchłanianie leków z grupy NLPZ, worykonazol i flukonazol (leki przeciwgrzybicze) – mogą zwiększać narażenie na leki z grupy NLPZ, baklofen (lek rozluźniający mięśnie) – działanie toksyczne baklofenu może wystąpić po rozpoczęciu stosowania ibuprofenu, aminoglikozydy (rodzaj antybiotyków) – leki z grupy NLPZ mogą zmniejszyć wydalanie aminoglikozydów, mifepryston – nie należy stosować NLPZ w okresie 8-12 dni po podaniu mifeprystonu, ponieważ mogą one osłabiać działanie mifeprystonu, antagoniści kanałów wapniowych – zmniejszona skuteczność przeciwnadciśnieniowa i zwiększone ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego, dezipramina – zwiększona toksyczność dezipraminy, typowa dla trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, lewofloksacyna i ofloksacyna – zwiększone ryzyko poważnych działań ze strony ośrodkowego układu nerwowego, pochodne tienopirydyny – zwiększone ryzyko krwawień, na skutek addytywnego działania przeciwagregacyjnego i przeciwzakrzepowego, bisfosfoniany – zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, leki o działaniu przeciwzakrzepowym (tj. rozrzedzające krew lub zapobiegające powstawaniu zakrzepów, np. kwas acetylosalicylowy, warfaryna, tyklopidyna), leki obniżające ciśnienie krwi (inhibitory ACE, takie jak kaptopryl, leki beta-adrenolityczne, np. leki zawierające atenolol, leki będące antagonistami receptora angiotensyny II, takie jak losartan). Stosowanie ibuprofenu z produktami ziołowymi zawierającymi miłorząb japoński (Ginkgo biloba) lub wiązówkę błotną (Filipendula ulmaria) może zwiększyć ryzyko krwawień, na skutek działania przeciwagregacyjnego. Jednoczesne przyjmowanie ibuprofenu i produktów zawierających przęśl chińską (Ephedra sinica) może powodować zwiększone ryzyko uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego. Także niektóre inne leki mogą ulegać wpływowi lub mieć wpływ na działanie leku, dlatego też przed zastosowaniem leku z innymi lekami zawsze należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem: pokarm zmniejsza wchłanianie ibuprofenu z przewodu pokarmowego. Podczas stosowania ibuprofenu w dużych dawkach i jednoczesnym spożywaniu alkoholu, mogą wystąpić objawy takie jak zmęczenie i bóle głowy. Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: należy się skonsultować z lekarzem, przy czym nie należy przyjmować leku w ostatnich 3 miesiącach ciąży, gdyż może on zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub być przyczyną komplikacji podczas porodu – może powodować zaburzenia związane z nerkami i sercem u nienarodzonego dziecka, zwiększać skłonność do krwawień pacjentki i jej dziecka oraz powodować opóźnienie lub wydłużenie okresu porodu. W ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży nie należy stosować leku, chyba że jest to bezwzględnie konieczne i zalecone przez lekarza. Jeśli konieczne jest leczenie w tym okresie lub podczas prób zajścia w ciążę, należy zastosować jak najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy czas. Od 20. tygodnia ciąży lek może powodować zaburzenia czynności nerek u nienarodzonego dziecka, jeśli jest przyjmowany dłużej niż kilka dni (może to prowadzić do zmniejszenia ilości płynu owodniowego otaczającego dziecko), lub zwężenie naczynia krwionośnego w sercu dziecka. Jeśli konieczne jest leczenie przez okres dłuższy niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkową obserwację. Ibuprofen w niewielkich ilościach przenika do mleka matek karmiących piersią. W przypadku krótkotrwałego stosowanie ibuprofenu w dawkach stosowanych w leczeniu bólu, szkodliwy wpływ na niemowlęta wydaje się mało prawdopodobny. Jeśli jednak zalecane jest dłuższe stosowanie leku, należy rozważyć wcześniejsze zakończenie karmienia piersią. Ibuprofen może utrudniać zajście w ciążę. Gdy kobieta planuje zajście w ciążę lub ma problemy z zajściem w ciążę, powinna o tym poinformować lekarza. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: krótkotrwałe stosowanie leku zgodnie z zalecanym dawkowaniem nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeśli wystąpią zaburzenia widzenia, zmęczenie, zawroty głowy lub inne objawy niepożądane ze strony układu nerwowego, nie zaleca się prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek zawiera sorbitol – 150mg sorbitolu ciekłego, częściowo odwodnionego w każdej kapsułce. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Przy stwierdzonej nietolerancji niektórych cukrów lub dziedzicznej nietolerancji fruktozy należy przed zastosowaniem leku skonsultować się z lekarzem. Lek zawiera potas – 54mg potasu na dawkę, co należy wziąć pod uwagę u osób ze zmniejszoną czynnością nerek i u osób kontrolujących zawartość potasu w diecie.
Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Nie stosować u osób, u których w trakcie leczenia kwasem acetylosalicylowym lub innymi NLPZ występowały w przeszłości jakiekolwiek objawy alergii w postaci kataru, pokrzywki lub astmy oskrzelowej. Nie stosować u osób, u których kiedykolwiek występowały perforacja lub krwawienie z przewodu pokarmowego, związane z uprzednim leczeniem NLPZ. Nie stosować, jeśli występuje czynna lub nawracająca choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy lub krwawienia z przewodu pokarmowego (przebyte poważne krwawienia, dwa lub więcej niezależne epizody potwierdzonego owrzodzenia lub krwawienia). Nie stosować, jeśli występuje ciężka niewydolność wątroby lub ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność serca lub choroba naczyń wieńcowych. Nie stosować u osób ze skazą krwotoczną. Nie stosować w ostatnich trzech miesiącach ciąży. Nie stosować, jeśli występuje krwawienie mózgowo-naczyniowe lub inne czynne krwawienie. Nie stosować przy znacznym odwodnieniu (z powodu wymiotów, biegunki lub niewystarczającego spożycia płynów). Nie stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Działania niepożądane:
Podczas stosowanie leku u niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane. Poniższe działania niepożądane to wszystkie, które zaobserwowano podczas leczenia ibuprofenem, również te występujące po długotrwałej terapii dużymi dawkami, stosowanej u osób z chorobą reumatyczną. Należy pamiętać, że zwykle występowanie objawów niepożądanych jest zależne od dawki, a ich występowanie jest indywidualnie zmienne. Osoby stosujące ten lek powinny go odstawić i natychmiast zgłosić się do lekarza w przypadku wystąpienia oznak bądź objawów owrzodzenia, uszkodzenia błony śluzowej lub krwawienia z przewodu pokarmowego (smoliste stolce, krwawe wymioty), ostrego bólu nadbrzusza, nieostrego widzenia lub innych objawów dotyczących oczu, wysypki skórnej lub innych reakcji nadwrażliwości, zwiększenia masy ciała bądź obrzęków. Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i zwrócić się o pomoc medyczną: zaczerwienione, niewypukłe, podobne do tarczy lub okrągłe plamy na tułowiu, często z pęcherzami na środku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia w ustach, gardle, nosie, narządach płciowych i oczach – te ciężkie wysypki skórne może poprzedzać gorączka i objawy grypopodobne (złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka); rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół DRESS); czerwona, łuszcząca się wysypka z guzkami pod skórą i pęcherzami, z jednoczesną gorączką – objawy zwykle pojawiają się na początku leczenia (ostra uogólniona osutka krostkowa). Najczęściej obserwowane reakcje niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego. Wystąpić mogą owrzodzenia, perforacja (przedziurawienie) czy krwawienie z przewodu pokarmowego, niekiedy o skutku śmiertelnym (szczególnie u osób w podeszłym wieku), niekoniecznie muszą być one poprzedzone objawami ostrzegawczymi lub mogą wystąpić u osób, u których takie objawy ostrzegawcze występowały. Ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego jest w szczególny sposób zależne od zakresu dawek oraz od czasu stosowania ibuprofenu. Stosowanie ibuprofenu, szczególnie długotrwale w dużych dawkach (2400mg na dobę) może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka zatorów tętnic (np. zawał serca lub udar mózgu). Inne możliwe działania niepożądane: często – zgaga, bóle brzucha, nudności, wymioty, wzdęcia z oddawaniem gazów, biegunka, niestrawność, zaparcia i niewielkie krwawienia z przewodu pokarmowego, mogące prowadzić w wyjątkowych przypadkach do niedokrwistości; niezbyt często – reakcje nadwrażliwości z wysypką skórną i świądem, napady duszności (możliwe wystąpienie w połączeniu ze spadkiem ciśnienia tętniczego) – w takich przypadkach należy odstawić lek i natychmiast zgłosić się do lekarza, ból głowy, senność, zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie, rozdrażnienie lub zmęczenie, zaburzenia widzenia, owrzodzenia przewodu pokarmowego, potencjalnie z krwawieniem i perforacją, owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej, zaostrzenie wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, choroba Crohna, zapalenie błony śluzowej żołądka, smoliste stolce, krwawe wymioty; rzadko – szumy uszne, uszkodzenia tkanki nerki (martwica brodawek nerkowych) oraz zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi; bardzo rzadko – ciężkie, uogólnione reakcje nadwrażliwości – mogą one wystąpić jako np. obrzęk twarzy, obrzęk języka, obrzęk wewnętrzny krtani z upośledzeniem drożności dróg oddechowych, niewydolności oddechowej, przyspieszenia czynności serca, spadku ciśnienia krwi, do zagrażającego życiu wstrząsu włącznie. Jeśli wystąpi jeden z powyższych objawów, co może zdarzyć się już po pierwszym zastosowaniu leku, konieczna jest natychmiastowa pomoc lekarska, reakcje pęcherzowe, w tym: rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona (ciężki, zagrażający życiu typ reakcji alergicznej) i toksyczne martwicze oddzielenie się naskórka oraz złuszczające zapalenie skóry. Największe ryzyko wystąpienia tych ciężkich reakcji występuje na początku terapii, w większości przypadków w pierwszym miesiącu stosowania leku, zaburzenia układu krwiotwórczego (niedokrwistość, leukopenia, małopłytkowość, pancytopenia, agranulocytoza) – pierwszymi objawami mogą być gorączka, ból gardła, owrzodzenia jamy ustnej, dolegliwości grypopodobne, osłabienie znacznego stopnia, krwawienia z nosa oraz wylewy podskórne, w trakcie długotrwałego przyjmowania leku należy regularnie kontrolować wskaźniki morfologii krwi, tworzenie się obrzęków, w szczególności z nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością nerek, zespół nerczycowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, któremu towarzyszy ostra niewydolność nerek – należy regularnie kontrolować czynność nerek podczas długotrwałego przyjmowania leku, zaburzenia czynności wątroby, uszkodzenie wątroby (zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu), niewydolność wątroby, ostre zapalenie wątroby – należy regularnie kontrolować czynność wątroby podczas długotrwałego przyjmowania leku, kołatanie serca, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, nadciśnienie tętnicze, zapalenie przełyku, zapalenie trzustki, tworzenie się przeponopodobnych zwężeń jelita, reakcje psychotyczne, depresja, zakażenia związane ze stanami będącymi przyczyną stosowania NLPZ (np. wystąpienie martwiczego zapalenia powięzi). Jeśli podczas stosowania ibuprofenu wystąpią lub nasilą się objawy zakażenia, należy się niezwłocznie zgłosić do lekarza, który oceni, czy istnieją wskazania do zastosowania leczenia przeciwinfekcyjnego. Podczas stosowania ibuprofenu obserwowano objawy jałowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych ze sztywnością karku, bólem głowy, nudnościami, wymiotami, gorączką lub zaburzeniami świadomości. Osobami podatnymi wydają się być osoby z chorobami autoimmunologicznymi (SLE, choroba mieszana tkanki łącznej), w wyjątkowych przypadkach, podczas zakażenia wirusem ospy wietrznej mogą wystąpić ciężkie zakażenia skóry i powikłania dotyczące tkanek miękkich; częstość nieznana – ból w klatce piersiowej, mogący być objawem potencjalnie ciężkiej reakcji alergicznej nazywanej zespołem Kounisa, mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne znane jako zespół DRESS (wysypka skórna, gorączka, obrzęk węzłów chłonnych oraz zwiększenie liczby eozynofilów (rodzaj białych krwinek), czerwona łuskowata wysypka ze zgrubieniami pod skórą i pęcherzami, umiejscowiona przeważnie w fałdach skórnych, na tułowiu i kończynach górnych, z gorączką występującą na początku leczenia (ostra uogólniona osutka krostkowa) – jeśli takie objawy wystąpią, należy przerwać przyjmowanie leku i niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną), skóra staje się wrażliwa na światło.
Dawkowanie kapsułek Ibum Supermax 0,6g:
Stosować lek zgodnie z zaleceniami lekarza lub według wskazówek na ulotce. Lek stosować doustnie. Kapsułkę połykać w całości, popijać szklanką wody. Osoby dorosłe: zalecana dawka to 600mg ibuprofenu (1 kapsułka) jednorazowo. W razie potrzeby dawkę jednorazową 600mg (1 kapsułka) można powtórzyć, zachowując odstęp 6-8 godzin. Maksymalna dawka dobowa, bez konsultacji z lekarzem nie powinna przekroczyć 1200mg (2 kapsułki). Lek stosować tylko w przypadku, jeśli pacjent nie odczuje poprawy po zastosowaniu ibuprofenu w dawce 400mg (maksymalnie 1200mg ibuprofenu na dobę). W takim przypadku dawkę 600mg ibuprofenu można zastosować z uwzględnieniem 6-8 godzinnego odstępu od przyjęcia dawki 400mg. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów, aby ograniczyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Jeśli w przebiegu zakażenia jego objawy (takie jak gorączka i ból) utrzymują się lub nasilają, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Jeśli konieczne jest stosowanie leku dłużej niż 3 dni lub jeśli objawy ulegają nasileniu, należy skonsultować się z lekarzem. Osoby w podeszłym wieku: nie stosować bez konsultacji z lekarzem. NLPZ należy stosować z ostrożnością zwłaszcza u osób w podeszłym wieku, które są bardziej skłonne do występowania u nich działań niepożądanych i narażone na ryzyko potencjalnie śmiertelnych krwawień z przewodu pokarmowego, owrzodzeń i perforacji. Zaburzenia nerek lub wątroby: nie stosować bez konsultacji z lekarzem. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u chorych z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności nerek lub wątroby. Jednakże zaleca się u nich stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas potrzebny do kontrolowania objawów.
Producent: Hasco-Lek