Polecane produkty
Skład Gripex Hot Intense:
Substancje czynne paracetamol (Paracetamolum), kofeina (Coffeinum), fenylefryny chlorowodorek (Phenylephrini hydrochloridum). Jedna saszetka zawiera 1000mg paracetamolu, 50mg kofeiny i 12,2mg fenylefryny chlorowodorku oraz substancje pomocnicze: sacharoza, sodu cytrynian, kwas cytrynowy, acesulfam potasowy (E 950), aspartam (E 951), żółcień chinolinowa (E 104), aromat cytrynowy 87A069 (w tym: siarczyny, cytral, cytronellol, geraniol, limonen, linalol, odwodniony kukurydziany syrop glukozowy), aromat cytrynowy 875060 (w tym: cytral, cytronellol, geraniol, limonen, linalol, odwodniony kukurydziany syrop glukozowy), maltodekstryna kukurydziana, guma akacjowa (E 414), aromat cytrynowy 501.476 AP0504 (w tym: limonen, cytral, linalol, geraniol, cytronellol, farnezol, maltodekstryna kukurydziana (zawiera glukozę)), aromat mentolowy 550469 TP0300 (w tym: limonen), aromat mięty pieprzowej SC447995 (w tym: limonen, linalol, cytronellol, eugenol, geraniol, alkohol benzylowy, maltodekstryna kukurydziana (zawiera glukozę), syrop sorbitolowy, siarczyny), żółcień pomarańczowa FCF (E 110).
Działanie Gripex Hot Intense:
Gripex Hot Intense to produkt leczniczy w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego o charakterystycznym miętowo-cytrynowym zapachu. Jest to złożony lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy do stosowania w przypadku przeziębienia i grypy, który zawiera paracetamol, kofeinę i fenylefrynę. Paracetamol działa przeciwgorączkowo i przeciwbólowo. Fenylefryna wpływa na przywrócenie drożności nosa i zatok. Kofeina działa pobudzająco na ośrodkowy układ nerwowy, tym samym powoduje subiektywne odczucie ustępowania zmęczenia, poprawy koordynacji i szybkości kojarzenia. Lek jest wskazany w krótkotrwałym objawowym leczeniu dolegliwości, które pojawiają się w przebiegu nieżytu błony śluzowej nosa i zapalenia zatok, czyli niedrożności nosa i zatok, przekrwienia i obrzęku błony śluzowej nosa, uczucia zatkanego nosa, nieżytu błony śluzowej nosa, bólu głowy, bólów związanych z niedrożnością zatok oraz gorączki, uczucia ogólnego rozbicia i zmęczenia.
Zastosowanie:
Produkt leczniczy Gripex Hot Intense wskazany do stosowania do krótkotrwałego leczenia objawowego dolegliwości związanych z nieżytem błony śluzowej nosa i zapalenia zatok, takich jak: niedrożność nosa i zatok, przekrwienie i obrzęk błony śluzowej nosa, uczucie zatkanego nosa, nieżyt błony śluzowej nosa, ból głowy, bóle związane z niedrożnością zatok oraz gorączka, uczucie ogólnego rozbicia, zmęczenia. Do stosowania u osób dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia.
Informacje dodatkowe:
Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Przed rozpoczęciem stosowania leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lek zawiera paracetamol. Ze względu na ryzyko przedawkowania należy sprawdzić, czy nie są stosowane inne leki z paracetamolem. Podczas leczenia tym lekiem nie wolno pić alkoholu. Stosowanie leku przez osoby z niewydolnością wątroby, nadużywające alkohol lub głodzone stwarza ryzyko toksycznego uszkodzenia wątroby. Należy ostrożnie stosować u osób: z niewydolnością wątroby lub nerek (należy monitorować aktywność enzymów wątrobowych i wydolność nerek), z zarostową chorobą naczyń, z zespołem Reynauda (objawia się on zblednięciem, a następnie zasinieniem palców rąk, stóp, brzegów płatków usznych i czubka nosa występującym często pod wpływem zimna lub emocji), ze stabilną chorobą wieńcową, z niewydolnością oddechową, z astmą oskrzelową, ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym, stosujących leki przeciwlękowe, przyjmujących leki beta-adrenolityczne (leki stosowane np. w leczeniu nadciśnienia tętniczego), przyjmujących leki przeciwzakrzepowe. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 3 dniach, należy skonsultować się z lekarzem. Należy skonsultować się z lekarzem nawet wtedy, gdy powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących w przeszłości. Stosowanie z innymi lekami: należy to omówić z lekarzem. Oddziaływanie tego leku z innymi lekami wynika z oddziaływania substancji czynnych wchodzących w skład leku. Paracetamol: leku nie należy stosować równocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol; leki przyspieszające opróżnianie żołądka (np. metoklopramid) przyspieszają wchłanianie paracetamolu; leki opóźniające opróżnianie żołądka (np. propantelina) mogą opóźniać wchłanianie paracetamolu; stosowanie paracetamolu jednocześnie z lekami z grupy inhibitorów MAO (stosowanymi w leczeniu m.in. niedociśnienia tętniczego oraz depresji) oraz w okresie 14 dni od zaprzestania ich stosowania, może wywołać stan pobudzenia i gorączkę; równoczesne stosowanie paracetamolu z zydowudyną (AZT, leku stosowanego w zakażeniu wirusem HIV) może nasilać toksyczne działanie zydowudyny na szpik kostny; paracetamol może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych (pochodne kumaryny); równoczesne stosowanie paracetamolu i leków zwiększających metabolizm wątrobowy, tj. niektórych leków nasennych lub leków przeciwpadaczkowych np. fenobarbital, fenytoina, karbamazepina, jak również ryfampicyna (stosowana w leczeniu m.in. gruźlicy) może prowadzić do uszkodzenia wątroby, nawet podczas stosowania zalecanych dawek paracetamolu. Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z farmaceutą lub lekarzem; picie alkoholu podczas leczenia paracetamolem może doprowadzić do niewydolności wątroby; cholestyramina zmniejsza wchłanianie paracetamolu – nie należy jej przyjmować w ciągu pierwszej godziny po podaniu paracetamolu; jednoczesne stosowanie probenecydu zmniejsza wydalanie paracetamolu i wydłuża jego czas działania; należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent stosuje flukloksacylinę (antybiotyk) – ze względu na poważne ryzyko zaburzenia dotyczącego krwi i płynów ustrojowych (kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową), które należy pilnie leczyć i które może wystąpić szczególnie u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, posocznicą (stan, gdy bakterie i ich toksyny krążą we krwi, prowadząc do uszkodzenia narządów), niedożywieniem, przewlekłym alkoholizmem, a także u osób stosujących maksymalne dawki dobowe paracetamolu. Kofeina: należy zastosować szczególną ostrożność, stosując ten lek z następującymi lekami: uspokajającymi i nasennymi (np. pochodne kwasu barbiturowego lub leki przeciwhistaminowe) – kofeina hamuje ich działanie; wywołującymi częstsze skurcze serca (np. tyroksyna) – kofeina nasila ich działanie; teofiliną (lekiem stosowanym w leczeniu astmy i stanów alergicznych) – kofeina hamuje wydalanie tego leku; doustnymi lekami antykoncepcyjnymi, cymetydyną i disulfiramem – hamują metabolizm kofeiny w wątrobie; pochodnymi kwasu barbiturowego (leki nasenne) – przyspieszają metabolizm kofeiny, niektórymi antybiotykami – mogą opóźnić wydalanie kofeiny i jej metabolitu. Palenie tytoniu przyspiesza metabolizm kofeiny. Kofeina zwiększa możliwość uzależnienia od substancji o działaniu zbliżonym do efedryny (zawartej w lekach nasercowych). Fenylefryna: inhibitory monoaminooksygenazy MAO (leki stosowane w niedociśnieniu tętniczym oraz w depresji) mogą nasilać działanie fenylefryny – należy unikać ich jednoczesnego stosowania z fenylefryną lub podawać fenylefrynę co najmniej 14 dni od odstawienia trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych; fenylefryna może nasilać działanie antycholinergiczne trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych (leki stosowane w zaburzeniach psychicznych); fenylefryna może osłabiać działanie hipotensyjne guanetydyny, mekamylaminy, metyldopy, rezerpiny (leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia); fenylefryna stosowana równocześnie z indometacyną (lek przeciwbólowy i przeciwzapalny stosowany w chorobach reumatycznych), antagonistami receptorów beta-adrenergicznych (leki stosowane np. w leczeniu nadciśnienia tętniczego) lub metyldopą (lek stosowany np. w leczeniu nadciśnienia tętniczego) może spowodować przełom nadciśnieniowy. Stosowanie u dzieci i młodzieży: nie stosować u dzieci poniżej 12. roku życia. Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem: lek można stosować niezależnie od przyjmowanych posiłków. W czasie stosowania leku nie można spożywać alkoholu. Picie alkoholu podczas leczenia paracetamolem prowadzi do powstawania toksycznego metabolitu wywołującego martwicę komórek wątrobowych, co może doprowadzić do niewydolności wątroby. Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: nie stosować w czasie ciąży i w okresie karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: lek może zmniejszać zdolność koncentracji i upośledzać czas reakcji. Podczas stosowania tego leku należy zachować ostrożność. Lek zawiera glukozę – 1,875g sacharozy w jednej saszetce oraz glukozę (składnik maltodekstryny oraz odwodnionego kukurydzianego syropu glukozowego). Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Osoby ze stwierdzono nietolerancją niektórych cukrów powinny skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek zawiera aspartam – 33mg aspartamu (E 951) w jednej saszetce. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Lek zawiera sorbitol – 2,5mg sorbitolu (składnik syropu sorbitolowego) w jednej saszetce, co odpowiada 10mg w 4 saszetkach (maksymalna dawka dobowa). Lek zawiera sód – 17,2mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w jednej saszetce. Odpowiada to 5,9% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych. Lek zawiera żółcień pomarańczową (E110) – może powodować reakcje alergiczne. Lek zawiera siarczyny (dwutlenek siarki (E220)) – rzadko może powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli. Lek zawiera alkohol benzylowy – 0,0033mg alkoholu benzylowego w jednej saszetce. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Osoby z chorobami wątroby lub nerek powinni skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem leku, gdyż duża ilość alkoholu benzylowego może gromadzić się w ich organizmie i powodować działania niepożądane (tzw. kwasicę metaboliczną).
Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku lub inne leki o podobnym działaniu. Nie stosować, jeśli pacjent stosuje inne leki zawierające paracetamol, kofeinę, fenylefrynę. Nie stosować w przypadku ciężkiej niewydolności wątroby lub nerek. Nie stosować w przypadku, gdy występowała kiedykolwiek choroba wrzodowa żołądka, stwierdzono zaburzenia sercowo-naczyniowe, występują zaburzenia rytmu serca, występuje nadciśnienie tętnicze, występuje cukrzyca, stwierdzono guz chromochłonny nadnercza, stwierdzono jaskrę z zamkniętym kątem przesączania, występuje nadczynność tarczycy, stwierdzono rozrost gruczołu krokowego, występuje wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej lub reduktazy methemoglobinowej. Nie stosować w przypadku stosowania inhibitorów monoaminooksydazy MAO (stosowanych w leczeniu niedociśnienia tętniczego oraz w depresji) i w okresie 14 dni od zaprzestania ich stosowania. Nie stosować w przypadku stosowania trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych lub zydowudyny. Nie stosować u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią. Nie stosować u dzieci poniżej 12. roku życia.
Działania niepożądane:
Podczas stosowania leku u niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane. Jeśli wystąpi lub nasili się którekolwiek z działań niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zgłosić to lekarzowi. Możliwe działania niepożądane leku ze względu na obecność paracetamolu: rzadko – niedokrwistość, zahamowanie czynności szpiku kostnego, małopłytkowość, agranulocytoza, leukopenia, neutropenia, obrzęki, ostre i przewlekłe zapalenie trzustki, krwotok, bóle brzucha, biegunka, nudności, wymioty, świąd, wysypka, pocenie się, plamica, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, nefropatie i tubulopatie. Działania nefrotoksyczne są rzadkie, nie odnotowano ich związku z dawkami terapeutycznymi, poza przypadkami przewlekłego stosowania leku; bardzo rzadko – niewydolność wątroby, martwica wątroby, żółtaczka. Bardzo rzadko zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych, obserwowano pojedyncze przypadki nekrolizy naskórka (toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), zespołu Stevensa-Johnsona, rumienia wielopostaciowego, obrzęku krtani, wstrząsu anafilaktycznego i zawrotów głowy. Możliwe działania niepożądane leku ze względu na obecność fenylefryny: często – nudności, wymioty, zaburzenia trawienia, jadłowstręt; rzadko – świąd, pokrzywka, reakcje alergiczne i nadwrażliwości aż do objawów wstrząsu anafilaktycznego i skurczu oskrzeli, podwyższenie ciśnienia tętniczego, tachykardia, zaburzenia rytmu serca, kołatanie serca, bladość skóry; bardzo rzadko – lęk, niepokój, drżenia, nerwowość, bezsenność, rozdrażnienie, zawroty i bóle głowy, omamy; częstość nieznana – zatrzymanie moczu. Po zastosowaniu kofeiny występowały: kołatanie serca, nagłe zaczerwienienie, wysokie ciśnienie tętnicze krwi, częstoskurcz.
Dawkowanie saszetek Gripex Hot Intense:
Stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub według wskazań na ulotce. Lek stosować doustnie. Zawartość jednej saszetki należy rozpuścić w szklance gorącej – ale nie wrzącej wody. Mieszać aż do rozpuszczenia. Pozostawić do lekkiego ostygnięcia, roztwór należy wypić, gdy jest ciepły, małymi łykami. Zalecane dawkowanie – osoby dorosłe, młodzież powyżej 12. roku życia (o masie ciała powyżej 50kg): 1 saszetka, w razie konieczności dawkę można powtarzać, ale nie częściej niż co 4-6 godzin. Nie należy stosować więcej niż 4 saszetki na dobę. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę. Nie stosować dawki większej niż zalecana. Nie stosować dłużej niż 3 dni bez konsultacji z lekarzem. Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Producent: USP zdrowie